Retorno ao golfe após cirurgia ortopédica
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Golfe após cirurgia ortopédica: um projeto de acompanhamento longitudinal (GOLF)
O estudo GOLF é um estudo prospectivo multicêntrico com o objetivo de investigar o retorno dos jogadores de golfe ao esporte após artroplastia de quadril, joelho ou ombro.
A prevalência de retorno ao golfe, por nível de retorno ao golfe, será avaliada em 6 semanas, 3 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia.
Os pacientes que são jogadores de golfe ativos submetidos à substituição articular serão identificados em ambulatórios e clínicas de pré-avaliação e receberão informações sobre o estudo pelo menos duas semanas antes da cirurgia.
Os participantes deste estudo devem ter o desejo de retornar ao golfe após a cirurgia.
Estudos anteriores só conseguiram relatar o retorno ao golfe após a artroplastia retrospectivamente; o caráter prospectivo deste estudo permitirá uma maior compreensão desse processo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
432
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andrew Creighton, DO
- Número de telefone: 646-344-4340
- E-mail: creightona@hss.edu
Estude backup de contato
- Nome: Jennifer Cheng
- E-mail: chengj@hss.edu
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Recrutamento
- Hospital for Special Surgery
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Contato:
- Andrew Creighton
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Edinburgh, Reino Unido
- Recrutamento
- Royal Infirmary of Edinburgh
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Contato:
- Patrick Robinson
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos submetidos à cirurgia de substituição da articulação que se declaram jogadores de golfe e desejam retornar ao golfe no pós-operatório
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18+ anos
- Um jogador de golfe autorrelatado
- Capaz de consentir no tratamento
- Indicado para um dos seguintes procedimentos cirúrgicos: artroplastia total do quadril, recapeamento do quadril, revisão da artroplastia do quadril, artroplastia total do joelho, artroplastia unicompartimental do joelho, revisão da artroplastia do joelho, artroplastia total do ombro, artroplastia reversa do ombro, artroplastia do ombro recapeamento, revisão da artroplastia do ombro
Critério de exclusão:
- Incapacidade de preencher questionários de acompanhamento
- Gestão operacional em declínio
- Nenhum desejo de voltar ao golfe no pós-operatório
- Problema médico que afeta a capacidade do paciente de jogar golfe (por exemplo, angina, falta de ar, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de retorno ao golfe após artroplastia articular
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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Os pacientes serão questionados se retornaram ao golfe (putting, chipping, 9 buracos, 18 buracos, etc.) após a artroplastia articular.
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Até 1 ano de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consciência do golfe após a pontuação da artroplastia
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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Este questionário avalia a consciência da substituição da articulação enquanto joga golfe e se envolve em atividades específicas de golfe.
Uma pontuação mais alta representa mais consciência, enquanto uma pontuação mais baixa representa menos consciência.
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Até 1 ano de pós-operatório
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Pontuação de resultados de incapacidade e osteoartrite do quadril para substituição da articulação (HOOS JR)
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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O HOOS JR mede a saúde geral do quadril em uma escala de 0 a 100, onde 0 representa a incapacidade total do quadril e 100 representa a saúde perfeita do quadril.
Isso será administrado especificamente para pacientes submetidos a artroplastia de quadril.
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Até 1 ano de pós-operatório
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Pontuação de resultado de lesão de joelho e osteoartrite para substituição de articulação (KOOS JR)
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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O KOOS JR mede a saúde geral do joelho em uma escala de 0 a 100, onde 0 representa a incapacidade total do joelho e 100 representa a saúde perfeita do joelho.
Isso será administrado especificamente para pacientes submetidos a artroplastia do joelho.
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Até 1 ano de pós-operatório
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Pontuação de ombro dos cirurgiões americanos de ombro e cotovelo (ASES)
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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O ASES mede a função do ombro em uma escala de 0 a 100, onde 0 representa a pior função e 100 representa a melhor função.
Isso será administrado especificamente para pacientes submetidos a artroplastia de ombro.
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Até 1 ano de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-0437
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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