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敗血症性ショック患者におけるまだらスコアと中心静脈酸素飽和度

2023年1月11日 更新者：Nurcan Kutluer Karaca、Erzincan University
まだらスコアと中心静脈酸素飽和度は、組織灌流の臨床評価として説明されています。 この研究では、中心静脈酸素飽和度に応じた敗血症性ショック患者の斑点発生率と斑点スコアについて説明します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究では、2022 年 10 月から 2022 年 12 月の間に ICU に入院した患者のデータを前向きに分析しました。 ScvO2 が測定され、まだらスコアが評価されたすべての敗血症患者が含まれました。 この研究には、18 歳以上の敗血症性ショック患者が登録されました。 除外された人は、末梢動脈疾患、黒色皮膚、下肢の皮膚感染症、妊娠、および相対的拒否を持っています. 患者の特徴は、入院時 (H0) に記録され、人口統計学 (年齢、性別、体格指数 (BMI)、急性生理学および慢性健康評価 (APACHE II) スコア、グラスゴー昏睡尺度 (GCS)、連続臓器不全の入院) が含まれます。評価 (SOFA) スコア。 血漿乳酸レベル、毎日の尿量、血漿クレアチニン レベル、吸気酸素分画 (PaO2/FiO2) に関連する動脈酸素圧の比、ヘモグロビン レベル、心拍数、平均動脈圧、酸素の脈動飽和 (SpO2) などの変数体温は、最初の蘇生の 6 時間後 (H6) と H0 で記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：NURCAN KUTLUER KARACA, Asistant Profesor
  • 電話番号：+905386961814
  • メール：nurcankutluer@yahoo.com

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzi̇ncan、七面鳥
        • 募集
        • Nurcan Kutluer Karaca
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の敗血症性ショックの全患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の敗血症性ショック患者。

除外基準:

  • 末梢動脈疾患を有する患者
  • 黒い皮膚、
  • 下肢の皮膚感染症
  • 妊娠
  • 相対拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敗血症性ショック中のScvO2レベルによるまだら発生率の違い。
時間枠：0時、入場。最初の治療の6時間後
0時、入場。最初の治療の6時間後
敗血症性ショック中の ScvO2 レベルに応じたまだらスコアの違い。
時間枠：0時、入場。最初の治療の6時間後
0 スコアは最小レベルであり、まだらがなく、より良い結果を意味します 5 スコアは最大レベルであり、より多くのまだらがあり、より悪い結果を意味します
0時、入場。最初の治療の6時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Erzincan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月21日

研究の完了 (予想される)

2023年1月21日

試験登録日

最初に提出

2022年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • University of Erzincan

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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