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Mottling Score und zentralvenöse Sauerstoffsättigung bei Patienten mit septischem Schock

11. Januar 2023 aktualisiert von: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University
Als klinische Bewertung der Gewebedurchblutung werden der Mottling-Score und die zentralvenöse Sauerstoffsättigung beschrieben. Diese Studie beschreibt das Auftreten von Flecken und den Score von Flecken bei Patienten mit septischem Schock gemäß der zentralvenösen Sauerstoffsättigung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie analysierte prospektiv die Daten von Patienten, die zwischen Oktober 2022 und Dezember 2022 auf unserer Intensivstation aufgenommen wurden. Eingeschlossen wurden alle septischen Patienten, bei denen die ScvO2 gemessen und der Mottling-Score ausgewertet wurde. In diese Studie wurden Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren mit septischem Schock aufgenommen. Die Ausgeschlossenen haben periphere arterielle Verschlusskrankheit, schwarze Haut, Hautinfektion der unteren Gliedmaßen, Schwangerschaft und relative Ablehnung. Die Merkmale der Patienten wurden bei der Aufnahme (H0) erfasst, einschließlich Demographie (Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), Aufnahme, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE II) Score, Glasgow Coma Scale (GCS) und sequentielles Organversagen Bewertung (SOFA) Punktzahl. Variablen wie Plasma-Laktatspiegel, tägliche Urinausscheidung, Plasma-Kreatininspiegel, das Verhältnis des arteriellen Sauerstoffdrucks im Verhältnis zur eingeatmeten Sauerstofffraktion (PaO2/FiO2), Hämoglobinspiegel, Herzfrequenz, mittlerer arterieller Druck, pulsierende Sauerstoffsättigung (SpO2) und Die Körpertemperatur wurde bei H0 und 6 Stunden nach der ersten Wiederbelebung (H6) aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzi̇ncan, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Nurcan Kutluer Karaca
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren im septischen Schock

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren im septischen Schock.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit
  • schwarze Haut,
  • Hautinfektion der unteren Extremitäten
  • Schwangerschaft
  • relative Ablehnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Inzidenz von Sprenkelung nach ScvO2-Spiegel während eines septischen Schocks.
Zeitfenster: um 0 Uhr Einlass; in der 6. Stunde nach der ersten Behandlung
um 0 Uhr Einlass; in der 6. Stunde nach der ersten Behandlung
Unterschied im Mottling-Score nach ScvO2-Spiegel während eines septischen Schocks.
Zeitfenster: um 0 Uhr Einlass; in der 6. Stunde nach der ersten Behandlung
0 Punktzahl ist minimales Niveau, bedeutet keine Sprenkelung, bedeutet besseres Ergebnis 5 Punktzahl ist maximales Niveau, bedeutet mehr Sprenkelung, bedeutet schlechteres Ergebnis
um 0 Uhr Einlass; in der 6. Stunde nach der ersten Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erzincan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

21. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

21. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Erzincan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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