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Punteggio screziato e saturazione dell'ossigeno venoso centrale nei pazienti con shock settico

11 gennaio 2023 aggiornato da: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University
Il punteggio screziato e la saturazione di ossigeno venoso centrale sono descritti come una valutazione clinica della perfusione tissutale. Questo studio descrive l'incidenza di chiazze e il punteggio di chiazze nei pazienti con shock settico in base alla saturazione di ossigeno venoso centrale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio ha analizzato in modo prospettico i dati dei pazienti ricoverati nella nostra terapia intensiva tra ottobre 2022 e dicembre 2022. Sono stati inclusi tutti i pazienti settici in cui è stata misurata la ScvO2 e sono stati valutati i punteggi di screziatura. Questo studio ha arruolato pazienti di età ≥ 18 anni in shock settico. Gli esclusi presentano arteriopatia periferica, pelle nera, infezione cutanea degli arti inferiori, gravidanza e relativo rifiuto. Le caratteristiche dei pazienti sono state registrate al momento del ricovero (H0), compresi i dati demografici (età, sesso, indice di massa corporea (BMI), il punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE II), la Glasgow Coma Scale (GCS) e l'insufficienza d'organo sequenziale punteggio di valutazione (SOFA). Variabili come livello di lattato plasmatico, diuresi giornaliera, livello di creatinina plasmatica, rapporto tra pressione arteriosa di ossigeno correlata alla frazione di ossigeno inspirato (PaO2/FiO2), livello di emoglobina, frequenza cardiaca, pressione arteriosa media, saturazione pulsatile di ossigeno (SpO2) e la temperatura corporea è stata registrata a H0 e 6 ore dopo la rianimazione iniziale (H6).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzi̇ncan, Tacchino
        • Reclutamento
        • Nurcan Kutluer Karaca
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età ≥ 18 anni in shock settico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età ≥ 18 anni in shock settico.

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno la malattia arteriosa periferica
  • pelle nera,
  • infezione cutanea degli arti inferiori
  • gravidanza
  • relativo rifiuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nell'incidenza di chiazze in base al livello di ScvO2 durante uno shock settico.
Lasso di tempo: all'ora 0, ingresso; alla sesta ora dopo il trattamento iniziale
all'ora 0, ingresso; alla sesta ora dopo il trattamento iniziale
Differenza nel punteggio di screziatura in base al livello di ScvO2 durante uno shock settico.
Lasso di tempo: all'ora 0, ingresso; alla sesta ora dopo il trattamento iniziale
Il punteggio 0 è il livello minimo, il che significa nessuna screziatura, il che significa un risultato migliore Il punteggio 5 è il livello massimo, il che significa più screziature, il che significa un risultato peggiore
all'ora 0, ingresso; alla sesta ora dopo il trattamento iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Erzincan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

21 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

21 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • University of Erzincan

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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