Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mottling Score en centraal veneuze zuurstofverzadiging bij patiënten met septische shock

11 januari 2023 bijgewerkt door: Nurcan Kutluer Karaca, Erzincan University
Mottling-score en centrale veneuze zuurstofverzadiging worden beschreven als een klinische evaluatie van weefselperfusie. Deze studie beschrijft de incidentie van vlekken en de score van vlekken bij patiënten met septische shock volgens centraal veneuze zuurstofverzadiging.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie analyseerde prospectief de gegevens van patiënten die tussen oktober 2022 en december 2022 op onze IC waren opgenomen. Alle septische patiënten bij wie de ScvO2 werd gemeten en de mottling-scores werden geëvalueerd, werden opgenomen. Deze studie omvatte patiënten van ≥ 18 jaar met septische shock. De uitgeslotenen hebben perifere arteriële ziekte, zwarte huid, huidinfectie van de onderste ledematen, zwangerschap en relatieve weigering. De kenmerken van de patiënten werden geregistreerd bij opname (H0), inclusief demografische gegevens (leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), opname, de Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE II) score, Glasgow Coma Scale (GCS) en sequentieel orgaanfalen beoordelingsscore (SOFA). Variabelen zoals plasmalactaatniveau, dagelijkse urineproductie, plasmacreatinineniveau, de verhouding van arteriële zuurstofdruk gerelateerd aan ingeademde zuurstoffractie (PaO2/FiO2), hemoglobineniveau, hartslag, gemiddelde arteriële druk, pulserende zuurstofverzadiging (SpO2) en lichaamstemperatuur werd geregistreerd op H0 en 6 uur na de eerste reanimatie (H6).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzi̇ncan, Kalkoen
        • Werving
        • Nurcan Kutluer Karaca
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten van ≥ 18 jaar in septische shock

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten van ≥ 18 jaar met septische shock.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met perifeer arterieel vaatlijden
  • zwarte huid,
  • huidinfectie van de onderste ledematen
  • zwangerschap
  • relatieve weigering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in incidentie van vlekken volgens ScvO2-niveau tijdens een septische shock.
Tijdsspanne: op het 0e uur, toegang; op het 6e uur na de eerste behandeling
op het 0e uur, toegang; op het 6e uur na de eerste behandeling
Verschil in vlekscore volgens ScvO2-niveau tijdens een septische shock.
Tijdsspanne: op het 0e uur, toegang; op het 6e uur na de eerste behandeling
0 score is het minimum niveau, wat betekent dat er geen vlekken zijn, wat een beter resultaat betekent. 5 score is het maximale niveau, wat betekent dat er meer vlekken zijn, wat een slechter resultaat betekent
op het 0e uur, toegang; op het 6e uur na de eerste behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erzincan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

21 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

21 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • University of Erzincan

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren