このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

防衛軍における負傷および筋骨格障害の防止

2023年1月4日 更新者:Estonian Military Academy

傷害予防プログラムに参加している軍事士官候補生集団における筋骨格傷害のリスク

この研究の目的は、筋骨格損傷の発生率、運動能力、および心理社会的状態に対する運動ベースの損傷予防プログラムの効果を調査することでした。 エストニア陸軍士官学校の士官候補生 36 人が無作為に介入グループまたは対照グループに割り当てられました。 介入群は、神経筋運動に基づく傷害予防のウォームアップ プログラムを週 3 回、6 か月間続けました。 対照群は、通常のウォームアップを続けました。 主なアウトカム指標は、研究期間中の傷害発生率でした。 さらに、等速性下肢強度、姿勢動揺、体力、および心理社会的状態の評価が、介入前後に含まれていました。

調査の概要

詳細な説明

傷害発生率

私たちの研究で関心のある主要な結果は、6か月の研究期間中の筋骨格損傷の発生率でした。 負傷の追跡は、エストニア国防軍の医療データベースを通じて行われました。 参加者は軍の医療制度を通じて健康管理を受けているため、医療提供者からの治療を求めるのに十分なほど深刻な筋骨格状態は登録されています。 さらに、参加者は、軍の医療提供者に報告されていない、または軍以外の医療提供者から治療を受けた可能性のある潜在的な怪我を把握するために、研究の開始から 3 か月および 6 か月の筋骨格の状態を思い出すように求められました。

運動性能試験

運動能力試験の前に、ベースラインの体重 (kg) と身長 (cm) を測定しました。 これらに基づいて、体格指数 (BMI) が計算されました (BMI = 体重 (kg) / 身長 (m)²)。 運動能力をテストする前に、参加者は 10 分間の個別のウォームアップ - ジョギング、および可動域と体重の筋力トレーニングを行いました。

等速性筋力テスト

膝屈筋および伸筋の強度パラメータは、コンピューター化されたダイナモメーター (CON-TREX® MJ、Physiomed Elektromedizin AG、ドイツ) を使用して記録されました。 参加者は、股関節を 85° 屈曲させて直立させ、体幹を 2 つの 3 点式シートベルトで安定させ、腕を胸の前で組んだ。 テストされる四肢は、ベルクロストラップで遠位大腿部で支えられました。 遠位すねアダプターは、ベルクロ ストラップを使用して、外果の 2 ~ 3 cm 近位に取り付けられました。 ダイナモメーターの回転軸の位置合わせは、大腿骨顆を横方向に通過し、関節腔の上に指 1.5 本の幅、腓骨の頭の上に垂直になるように設定されました。 膝の屈曲と伸展のピーク トルクは、10° と 90° の膝屈曲 (0° = 完全伸展) の間で 60°/秒の角速度でコンセントリック モードで測定されました。 タスク固有のウォームアップのために、参加者は膝の最大下屈曲伸展運動を 3 回行いました。 テスト手順には、3 回の最大連続屈曲伸展運動が含まれていました。 参加者は、脚をできるだけ速く力強く曲げたり伸ばしたりするように口頭で励まされました。 屈曲-伸展ピーク トルク測定値に基づいて、ハムストリング/大腿四頭筋比を計算しました (H:Q = (屈曲ピーク トルク/伸展ピーク トルク) x 100%)。 さらに、左下肢と右下肢の間の H:Q とピーク トルクの差が計算されました。

姿勢の揺れ測定

力のプラットフォーム (Kistler 9286A、スイス、寸法 40 x 60 cm) とバイオメカニカル運動分析システム Elite Clinic with Sway software® (BTS S.p.A.、イタリア) を使用して、圧力の中心の等価面積 (EqArea) を評価しました。 参加者は、片足で 30 秒間立っている間、バランスを保つように求められました。 慣れるために、参加者は各脚で 30 秒間バランスを取りました。 得られた測定値に基づいて、左右の脚の EqArea の差が計算されました。

体力テスト

参加者の体力は、2 分間の最大努力の腕立て伏せイベント、2 分間の最大努力の腹筋運動、および 3.2 km のタイムランで構成されるテストで評価されました。

心理社会的状態

参加者の心理社会的状態を評価するために、RAND 36 項目の健康調査 1.0 が使用されました。 この調査のすべての項目は、0 から 100 までのスケールで採点され、スコアが高いほど健康状態が良好であると定義されます。 分析には、以下のサブスケールが使用されました:身体機能、身体的健康問題による役割の制限、個人的または感情的な問題による役割の制限、エネルギー/疲労、感情的な幸福、社会的機能、身体の痛み、および一般的な健康認識。

運動介入

INT グループの参加者は、週 4 回、6 か月間の体力トレーニングの前のウォームアップ中に、所定の傷害予防プログラム (PP) に従うよう求められました。 PP は構造化されたウォームアップ ルーチンで、終了までに 20 分かかりました。 (1) 全身の可動域と体重の筋力トレーニング、(2) 有酸素負荷 - ジョギング、(3) 方向転換を伴うジャンプ、バランス、ランニングのエクササイズの 3 つの連続する部分に分けられました。 書面による PP の説明が提供されました。 INT グループの参加者は、理学療法士が率いるワークショップで正しい PP の実行について指示を受けました。 また、プログラムが正しく実行されるように、詳細な説明書とオンライン ビデオ資料が提供されました。 調査期間中、PP 実行技術の監督は提供されませんでした。 CON グループの参加者は、通常のトレーニングとウォームアップを何の制限もなく継続するよう求められました。 CONグループの通常のウォームアップには、有酸素運動と可動域訓練の組み合わせが含まれていました.

統計分析

両方のグループの記述統計量 (平均、SD) が計算されました。 INT 群と CON 群の差は、独立したサンプルのスチューデントの t 検定を使用して分析され、時点間のグループ内の差は、正規分布の仮定と分散の均一性が満たされている場合、従属サンプルの対応のある t 検定を使用して分析されました。 分布の正規性は、Shapiro-Wilk 検定を使用して制御されました。 分散の均一性は、Levene の検定で制御されました。 t 検定の以前の仮定が満たされない場合、グループ間の差異はノンパラメトリック ウィルコクソン検定で分析され、時点間のグループ内の差異は従属標本ペア ウィルコクソン検定を使用して分析されました。 ボンフェローニ補正は、テスト数による誤検出の可能性を考慮して適用されました。 グループ間の傷害発生率の相対リスク (RR) と 95% 信頼区間 (95% CI) が計算されました。 有意水準は p < 0.05 に設定されました。 R バージョン 4.1.1 および RStudio バージョン 1.4.1717 統計分析に使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tartu、エストニア、51008
        • University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Sport Sciences and Physiotherapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • 健康ボランティア

除外基準:

  • 限られた勤務日数を引き起こす現在の怪我
  • -提案された傷害予防プログラムに参加できない原因となっている現在の傷害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
神経筋運動に基づく傷害予防プログラム
神経筋運動に基づく傷害予防プログラム
介入なし:対照群
有酸素運動と可動域訓練の組み合わせを含む非特異的なウォームアップ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格損傷の発生率
時間枠:6ヶ月間
研究期間中の筋骨格損傷の発生率
6ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
年
ベースラインおよび 6 か月時
体重
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
kg
ベースラインおよび 6 か月時
身長
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
cm
ベースラインおよび 6 か月時
ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
体重と身長に基づいて、ボディマス指数 (BMI) が計算されました (BMI = 体重 (kg) / 身長 (m)²)。
ベースラインおよび 6 か月時
姿勢の揺れ
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
mm2;圧力揺れの中心の等価面積
ベースラインおよび 6 か月時
等速性筋力
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
Nm;膝の屈曲と伸展の最大トルクを測定
ベースラインおよび 6 か月時
等速性筋力比
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
%;屈曲-伸展ピーク トルク測定値に基づいて、ハムストリング/大腿四頭筋比を計算しました (H:Q = (屈曲ピーク トルク/伸展ピーク トルク) x 100%)。
ベースラインおよび 6 か月時
体力
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
参加者の体力は、2 分間の最大努力の腕立て伏せイベント (反復)、2 分間の最大努力の腹筋運動 (反復)、および 3.2 km のタイムラン (分) からなるテストで評価されました。
ベースラインおよび 6 か月時
RAND 36項目の調査スコア
時間枠:ベースラインおよび 6 か月時
この調査のすべての項目は、0 から 100 までのスケールで採点され、スコアが高いほど健康状態が良好であると定義されます。 分析には、以下のサブスケールが使用されました:身体機能、身体的健康問題による役割の制限、個人的または感情的な問題による役割の制限、エネルギー/疲労、感情的な幸福、社会的機能、身体の痛み、および一般的な健康認識。
ベースラインおよび 6 か月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mati Pääsuke, PhD、University of Tartu
  • スタディチェア:Ahti Varblane, MD、Estonian Military Academy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月15日

一次修了 (実際)

2020年8月16日

研究の完了 (実際)

2020年8月16日

試験登録日

最初に提出

2023年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 298/T-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する