このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

洗顔料の安全性と有効性

オリーブ オイル、バージン ココナッツ オイル、ブチレン グリコール、ヒアルロン酸を配合した洗顔料の安全性と皮膚の水分補給と皮膚の弾力性に対する有効性

この研究は、オリーブオイル、バージンココナッツオイル、ブチレングリコール、ヒアルロン酸の組み合わせを含む洗顔料Xの安全性と有効性を評価するために実施され、肌の水分補給と肌の弾力性を評価します. 研究期間は 5 週間で、肌の評価はベースライン、3 週目、5 週目に実施されます。この研究で回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  1. 肌の水分補給に対する製品の効果。
  2. 肌の弾力性に対する製品の効果。
  3. 製品の使用による悪影響の発生を観察するため。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Petaling Jaya、Selangor、マレーシア、47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • マレーシア市民
  • 男女(35~55歳)

除外基準:

  • 治療が必要なにきびがある参加者。
  • イソトレチノインを服用している参加者
  • 過去3ヶ月以内にレーザー&光治療、ボツリヌス毒素A注射、ケミカルピーリングなどの美容施術を受けた方
  • -免疫不全の参加者
  • 顔面手術歴のある参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロダクト エックス 洗顔料
参加者は製品 X の洗顔料を 1 日 2 回、5 週間使用します。
製品 X の洗顔料には、オリーブ オイル、バージン ココナッツ オイル、ブチレン グリコール、ヒアルロン酸が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
洗顔料 X を使用してから、ベースライン時と 3 週目と 5 週目での肌の水分量の変化
時間枠:ベースライン、3 週目および 5 週目
JANUS IIIスキンアナライザーを使用して肌の水分量を評価します
ベースライン、3 週目および 5 週目
ベースライン時と洗顔料X使用後3週目、5週目の肌弾力の変化
時間枠:ベースライン、3 週目および 5 週目
JANUS IIIスキンアナライザーを使用して肌の弾力性を評価します
ベースライン、3 週目および 5 週目
洗顔料X使用後の悪影響
時間枠:第5週
研究期間中(5週間)に発生した参加者への悪影響の発生に基づく
第5週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UMRAMREC004-22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する