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페이셜 클렌저의 안전성과 효능

올리브오일, 버진코코넛오일, 부틸렌글라이콜, 히알루론산 조합을 함유한 페이셜 클렌저의 피부수분공급 및 피부탄력에 대한 안전성 및 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 올리브 오일, 버진 코코넛 오일, 부틸렌 글리콜 및 히알루론산의 조합을 함유한 페이셜 클렌저 X의 피부 보습 및 피부 탄력에 대한 안전성 및 유효성을 평가하기 위해 수행되었습니다. 연구 기간은 5주이며 기준선, 3주차 및 5주차에 피부 평가가 수행됩니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 제품이 피부 수분에 미치는 영향.
  2. 제품이 피부 탄력에 미치는 영향.
  3. 제품 사용에 따른 부작용 발생 여부를 관찰할 것.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, 말레이시아, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 말레이시아 시민
  • 남녀(35~55세)

제외 기준:

  • 치료가 필요한 여드름이 있는 참가자.
  • 이소트레티노인 복용 참가자
  • 최근 3개월간 레이저 및 광치료, 보툴리눔톡신A주사, 케미칼필링 등 미용시술을 받은 적이 있는 자
  • 면역력이 저하된 참가자
  • 안면 수술 이력이 있는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프로덕트 X 페이셜 클렌저
참가자는 5주 동안 매일 두 번 제품 X 페이셜 클렌저를 사용합니다.
Product X 페이셜 클렌저에는 올리브 오일, 버진 코코넛 오일, 부틸렌 글리콜 및 히알루론산이 함유되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인 대비 페이셜 클렌저 사용 후 3주차, 5주차 피부 수분량 변화 X
기간: 기준선, 3주차 및 5주차
JANUS III 피부 분석기를 사용하여 피부 수분을 평가합니다.
기준선, 3주차 및 5주차
베이스라인 대비 세안제 사용 후 3주차, 5주차 피부 탄력 변화 X
기간: 기준선, 3주차 및 5주차
피부 탄력은 JANUS III 피부 분석기를 사용하여 평가됩니다.
기준선, 3주차 및 5주차
페이셜 클렌저 사용 후 부작용 X
기간: 5주차
연구 기간(5주) 동안 참가자에게 발생한 부작용 발생 기준
5주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • UMRAMREC004-22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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