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PPM の移植前の患者の教育における VR の使用

2023年1月21日 更新者:Adela Drozdova

永久ペースメーカーの埋め込み前の患者の教育における仮想現実の使用

この研究の目的は、恒久的なペースメーカーを埋め込む前の患者の標準教育と VR 拡張教育を比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究の目的は、標準的な教育 (医師と看護師が主導) と、恒久的なペースメーカーを埋め込む前の患者の仮想現実 (VR) 拡張教育を比較することです。 患者が慣れない場所でより快適に過ごせるように、病院の手術室やその他のエリアで 360° 教育ビデオが用意されました。 手順は医師によって詳細に説明され、患者が手順を視覚化するのに役立つアニメーションが使用されました。 処置のリスクと合併症は、患者が処置後にとる必要がある予防措置とともに強調されました。

Podlesi Hospital の One-Day Cardilogy Unit に入院する患者は、標準教育と VR 拡張教育の 2 つのグループに無作為に割り付けられます。 その後、VR グループは VR を使用して教育を受け、必要に応じて医師にさらに質問する機会が与えられます。 その後、患者はフォームに記入して、手順に関する経験、感情、知識を評価します。 その後、データを収集して、VR が患者の教育を促進するかどうかを評価します。 研究者は、ますます貴重で高価になっている医師や看護師の時間を節約するのに役立つツールになると考えています.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: 患者はペースメーカー植え込みの適応基準を満たす必要がある -

除外基準: 視覚障害

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VR教育
患者は仮想現実を使用して教育を受けます
患者は、病院の設定で特別に作成されたVRビデオで教育され、患者がスペースに慣れ、手順を説明します。
介入なし:標準教育
患者は、医師と看護師によって標準的な方法で手順について教育されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートによって評価された VR 拡張教育の質
時間枠:18ヶ月
手順の患者の個人的な経験と知識を評価する質問を含むアンケートが用意されました。 これは収集され、標準教育を受けた患者と比較されます。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月25日

一次修了 (予想される)

2024年1月5日

研究の完了 (予想される)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月21日

最初の投稿 (実際)

2023年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月21日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AGELTrinecPodlesi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

基本的な人口統計データのみが共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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