Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie VR w edukacji pacjentów przed wszczepieniem PPM

21 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Adela Drozdova

Wykorzystanie wirtualnej rzeczywistości w edukacji pacjentów przed wszczepieniem stałego stymulatora serca

Celem pracy jest porównanie standardowej edukacji z edukacją wspomaganą VR u pacjentów przed wszczepieniem stałego stymulatora serca.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszej pracy jest porównanie standardowej edukacji (prowadzonej przez lekarza i pielęgniarkę) z edukacją rozszerzoną w wirtualnej rzeczywistości (VR) u pacjentów przed wszczepieniem stałego stymulatora serca. Na sali operacyjnej i innych obszarach szpitala przygotowano film edukacyjny 360°, aby pacjenci mogli poczuć się lepiej w tych nieznanych miejscach. Procedura została szczegółowo wyjaśniona przez lekarza, a dla ułatwienia pacjentom wizualizacji zabiegu wykorzystano animacje. Zwrócono uwagę na ryzyko i powikłania związane z zabiegiem oraz środki ostrożności, jakie pacjenci muszą zachować po zabiegu.

Pacjenci zgłaszający się na Oddział Kardiologii Jednego Dnia Szpitala Podlesi zostaną losowo przydzieleni do 2 grup: Edukacja standardowa i Edukacja rozszerzona VR. Grupa VR zostanie następnie przeszkolona z wykorzystaniem VR i będzie miała możliwość zadania lekarzowi dodatkowych pytań, jeśli zajdzie taka potrzeba. Następnie pacjenci będą wypełniać formularze, aby ocenić swoje doświadczenie, odczucia i wiedzę na temat zabiegu. Dane zostaną następnie zebrane w celu oceny, czy VR może ułatwić edukację pacjentów. Śledczy uważają, że może to być przydatne narzędzie do oszczędzania czasu lekarzy i pielęgniarek, który staje się coraz cenniejszy i droższy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Pacjent musi spełniać kryteria wskazania do wszczepienia stymulatora -

Kryteria wykluczenia: upośledzenie wzroku

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja VR
Pacjenci będą edukowani z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości
Inny: Film edukacyjny VR
Pacjenci będą edukowani za pomocą naszego specjalnie przygotowanego wideo VR w ustawieniach naszego szpitala, aby lepiej zapoznać pacjentów z przestrzeniami i wyjaśnić im procedurę.
Brak interwencji: Edukacja standardowa
Pacjenci zostaną poinformowani o zabiegu w standardowy sposób przez lekarza i pielęgniarkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość edukacji rozszerzonej VR oceniana za pomocą ankiety
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Przygotowano kwestionariusz z pytaniami oceniającymi osobiste doświadczenia pacjentów i znajomość procedury. Zostanie to zebrane i porównane z pacjentami ze standardowym wykształceniem.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adela Drozdova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

25 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AGELTrinecPodlesi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Udostępniane będą tylko podstawowe dane demograficzne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozrusznik DDD

Badania kliniczne na Film edukacyjny VR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj