異常なパップテストを有する女性におけるセクシュアリティ変化の有病率の評価 (EVASEF)
2023年9月12日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
ヒトパピローマウイルスは、女性の最も一般的な性的感染症であり、子宮頸部病変や子宮頸がんにつながる可能性があります. 25 歳から 65 歳までの女性には、潜在性病変をスクリーニングして予後を改善するために、パップテストが推奨されます。 しかし、慢性疾患に関する科学的知識は、生活の質にマイナスの結果をもたらしました。
しかし、これまで、成人女性のセクシュアリティに対するパップテストの異常の結果を評価しようとする研究はありませんでした. この研究の目的は、異常なパップテストが女性の性的機能に影響を与えるかどうかを評価することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80480
- CHU Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- パパニコロウ試験に異常のある成人女性。
- コルポスコピー予約の4～12週間前に診断が判明している
除外基準:
- 子宮頸癌
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パパニコロウ試験異常のある成人女性
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プロトコルに同意する場合は、 ;患者は婦人科の診察中に性的健康に関する質問に答えます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アンケートの最初の質問での正の回答率 %
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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女性変化性機能変化の原因数
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月13日
一次修了 (実際)
2023年9月12日
研究の完了 (実際)
2023年9月12日
試験登録日
最初に提出
2023年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月12日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。