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비정상 자궁경부암 검사를 받은 여성의 성전환 유병률 평가 (EVASEF)

2023년 9월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

인유두종 바이러스는 여성에서 가장 흔한 성병으로 자궁경부 병변과 자궁경부암을 유발할 수 있습니다. 팹 테스트는 무증상 병변을 선별하고 예후를 향상시키기 위해 25세에서 65세 사이의 여성에게 권장됩니다. 그러나 만성 질환에 대한 과학적 지식은 삶의 질에 부정적인 영향을 미쳤습니다.

그러나 지금까지 성인 여성의 성욕에 대한 비정상 자궁경부암 검사의 결과를 평가하기 위한 연구는 없었습니다. 이 연구의 목적은 비정상 팹 테스트가 진단의 불안과 심리적 결과 때문에 여성의 성기능에 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80480
        • Chu Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 팹 테스트가 비정상인 성인 여성.
  • 질확대경 검사 예약 4~12주 전에 알려진 진단

제외 기준:

  • 자궁 경부암
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비정상 팹 테스트를 받은 성인 여성
프로토콜에 동의하면 ; 환자는 부인과 상담 중에 성 건강에 관한 질문에 답할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문지의 첫 번째 질문에서 긍정적인 응답률의 %
기간: 18개월
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
여성변화 성기능변화 원인수
기간: 18개월
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2019_843_0105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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