このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

半月板切除後の大腿四頭筋のピークトルクと生体電気活動に対するキネシオタッピングの影響

2023年4月12日 更新者:Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed、University of Jazan

鏡視下部分半月板切除術(RTC)後の大腿四頭筋のピークトルクと生体電気活動に対するキネシオタッピングの影響

プレテスト ポストテスト コントロール グループのデザインを使用して、関節鏡視下部分半月板切除術 (APM) 手術後の同心円収縮および偏心収縮中の大腿四頭筋の電気的活動およびピーク トルクに対するキネシオ テーピングの効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

承認された書面によるインフォームドコンセントフォームに署名した後、男女のいずれかの膝のAPM後の132人の患者がこの研究に参加します。

ジャザン大学の倫理委員会から。 それらは、次の包含基準に従って選択されます。

  1. 全員が APM のみを実行し、他の膝の怪我はありませんでした。
  2. 入院期間終了(6~8週間)
  3. 年齢は20~40代でした。
  4. 彼らの体格指数は 20 ~ 24.9 kg/m² の範囲でした。 2-被験者が以下の除外基準のいずれかを持っていた場合、被験者は研究から除外されます: a-身体的ストレスを防ぐ膝または大腿四頭筋の障害。 b- 心臓血管または神経系の問題を抱えている被験者。 c- 喫煙者。 d-カフェインを大量に摂取している被験者。 3- 被験者は、同数の 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 グループA(研究)は、大腿四頭筋(QF)(内側広筋(VM)、外側広筋(VL)、大腿直筋(RF))の表在筋への起点から挿入までキネシオテーピングを受ける66人の被験者で構成されました。 - グループ B (コントロール) は、大腿四頭筋にプラセボ キネシオ テーピングを受ける 66 人の被験者で構成されました。 「体重と身長」と身体を含む人体計測。 質量指数(BMI)は、評価手順を開始する前の最初の会議ですべての被験者に対して測定されます。 すべての被験者は、ブレードを使用して評価手順を開始する前に、太ももの毛を剃るように求められました。これは、EMG 評価中のアーチファクトを防ぎ、テープの皮膚への付着を容易にするために不可欠でした。 APMを受けた下肢の大腿四頭筋の生体電気活動とピークトルクを測定します。 評価は、タッピング前、およびタッピングを 10 分間適用した後に実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

132

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 鏡視下部分半月板切除術のみによる臨床診断
  2. 入院期間(6〜8週間)を終了する必要があります
  3. 体格指数が 20 ~ 24.9 kg/m² の範囲である必要があります。

除外基準:

を。身体的ストレスを防ぐ膝または大腿四頭筋の障害。 b- 心臓血管または神経学的問題。 c- 喫煙者 d- カフェイン摂取量の多い被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Curaキネシオテーピング
大腿四頭筋 (QF) (内側広筋 (VM)、外側広筋 (VL)、大腿直筋 (RF)) の表在筋の起点から挿入までキネシオテーピングを受ける 25 人の被験者で構成
Cura テープ、アクリル接着剤が付いた綿のストリップ。 安静時の長さを超えて最大 60% の一方向の弾性を可能にします。大腿四頭筋 (QF) (内側広筋 (VM)、外側広筋 (VL)、大腿直筋 (RF)) の表在筋への挿入まで起点に適用されます。
プラセボコンパレーター:プラセボキネシオテーピング
大腿四頭筋全体にプラセボキネシオテーピングを受ける25人の被験者で構成されていました。
プラセボキネシオテーピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク筋トルク
時間枠:1. ベースライン: タッピング前 2. Cura キネシオテーピングの 10 分後。
Biodex システムを使用した鏡視下部分半月板切除術 (APM) 手術後のコンセントリックおよびエキセントリック収縮中の大腿四頭筋のピークトルク
1. ベースライン: タッピング前 2. Cura キネシオテーピングの 10 分後。
大腿四頭筋の生体電気活動
時間枠:1. ベースライン: タッピング前 2. Cura キネシオテーピングの 10 分後。

3 つの大腿四頭筋頭の生体電気活動が測定されます。 すべての被験者は、開始前に太ももの毛を剃るように求められました。

EMG評価中のアーティファクトを防ぎ、テープの皮膚への接着を容易にするために不可欠なブレードを使用した評価手順

1. ベースライン: タッピング前 2. Cura キネシオテーピングの 10 分後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mohamed M Ahmed、Assistant Professor, Jazan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月6日

一次修了 (実際)

2023年2月26日

研究の完了 (実際)

2023年3月5日

試験登録日

最初に提出

2022年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月3日

最初の投稿 (実際)

2023年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1147

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

リクエストに応じてデータを共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する