Indflydelse af Kinesio Tapping på Quadriceps Muscle Peak Torque og bioelektrisk aktivitet efter meniskektomi
12. april 2023 opdateret af: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Indflydelse af Kinesio Tapping på Quadriceps Muscle Peak Torque og bioelektrisk aktivitet efter artroskopisk partiel meniskektomi (RTC)
Et prætest post-test kontrolgruppedesign vil blive brugt til at undersøge effekten af kinesiotaping på elektrisk aktivitet og maksimalt drejningsmoment i quadriceps femoris muskel under koncentrisk og excentrisk kontraktion efter artroskopisk partiel meniskectomi (APM) kirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et hundrede og toogtredive patienter efter APM af ethvert knæ af begge køn vil deltage i denne undersøgelse efter at have underskrevet en godkendt skriftlig informeret samtykkeformular.
fra den etiske komité på Jazan University. De er udvalgt efter følgende inklusionskriterier:
- Alle udførte kun APM uden nogen anden knæskade.
- Afsluttede hospitalsopholdsperioden (6-8 uger)
- Deres alder varierede fra 20-40.
- Deres kropsmasseindeks varierede fra 20-24,9 kg/m². 2- Forsøgspersonerne vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de havde et af følgende eksklusionskriterier: a- Knæ- eller quadriceps-lidelser, der forhindrer fysisk stress. b- Personer med kardiovaskulære eller neurologiske problemer. c- Rygere. d- Emner med stort koffeinindtag. 3- Emnerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper med lige mange. Gruppe A (undersøgelse) bestod af 66 forsøgspersoner, som vil modtage kinesio-taping fra start til indsættelse på de overfladiske muskler i Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)). - Gruppe B (kontrol) bestod af 66 forsøgspersoner, som vil modtage en placebo kinesio-taping på tværs af quadriceps. Antropometriske mål, herunder "vægt og højde" og krop. masseindeks (BMI) vil blive målt for alle forsøgspersoner på det første møde, før de evaluerende procedurer påbegyndes. Alle forsøgspersoner blev bedt om at barbere håret på deres lår, før de påbegyndte den evalueringsprocedure ved hjælp af blade, hvilket var afgørende for at forhindre artefakter under EMG-evaluering og for at lette vedhæftningen af tapen til huden. Bioelektrisk aktivitet og det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den nedre ekstremitet, der havde APM, vil blive målt. Evalueringen vil blive udført før tapning og derefter efter påføring af bankning i 10 minutter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
132
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudi Arabien, 45142
- Jazan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose kun med artroskopisk partiel meniskektomi
- Skal være afsluttet en periode med hospitalsophold (6-8 uger)
- Skal have body mass index varierende fra 20-24,9 kg/m².
Ekskluderingskriterier:
en. Knæ eller quadriceps lidelser, der forhindrer fysisk stress. b- Kardiovaskulære eller neurologiske problemer. c- Rygere d- Tungt koffeinindtag emner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cura kinesio-taping
bestod af 25 forsøgspersoner, som vil modtage kinesio-taping fra oprindelse til indsættelse på de overfladiske muskler i Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
|
Cura tape, en bomuldsstrimmel med akrylklæber.
giver mulighed for ensrettet elasticitet op til 60 % ud over dens hvilelængde, vil blive påført ved start til indsættelse på de overfladiske muskler i Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
|
|
Placebo komparator: Placebo kinesio-taping
bestod af 25 forsøgspersoner, som vil modtage placebo kinesio-taping på tværs af quadriceps.
|
Placebo kinesiotaping
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt muskelmoment
Tidsramme: 1. Baseline: før tapning 2. efter 10 minutters Cura kinesio-taping.
|
Maksimalt drejningsmoment for quadriceps femoris-muskelen under koncentrisk og excentrisk kontraktion efter artroskopisk partiel meniskectomi (APM) kirurgi ved brug af Biodex-systemet
|
1. Baseline: før tapning 2. efter 10 minutters Cura kinesio-taping.
|
|
Bioelektrisk aktivitet af quadriceps muskel
Tidsramme: 1. Baseline: før tapning 2. efter 10 minutters Cura kinesio-taping.
|
bioelektrisk aktivitet af de tre quadriceps muskelhoveder vil blive målt. Alle forsøgspersoner blev bedt om at barbere håret på deres lår før start. den evaluerende procedure ved brug af blade, som var afgørende for at forhindre artefakter under EMG-evaluering og for at lette vedhæftningen af tapen til huden |
1. Baseline: før tapning 2. efter 10 minutters Cura kinesio-taping.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
5. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1147
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Jeg deler dataene efter anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .