Influência do Kinesio Tapping no Pico de Torque Muscular do Quadríceps e na Atividade Bioelétrica Após Meniscectomia
12 de abril de 2023 atualizado por: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Influência do Kinesio Tapping no Pico de Torque Muscular do Quadríceps e na Atividade Bioelétrica Após Meniscectomia Parcial Artroscópica (RTC)
Um projeto de grupo de controle pré-teste pós-teste será usado para investigar o efeito da bandagem elástica na atividade elétrica e pico de torque do músculo quadríceps femoral durante a contração concêntrica e excêntrica após a cirurgia artroscópica de meniscectomia parcial (APM).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cento e trinta e dois pacientes após APM de qualquer joelho de ambos os sexos participarão deste estudo após a assinatura de um termo de consentimento livre e esclarecido aprovado.
do comitê de ética da Universidade de Jazan. Eles são selecionados de acordo com os seguintes critérios de inclusão:
- Todos realizaram apenas APM sem nenhuma outra lesão no joelho.
- Terminou o período de internação (6-8 semanas)
- A idade deles variava de 20 a 40 anos.
- Seu índice de massa corporal variou de 20-24,9 kg/m². 2- Serão excluídos do estudo os sujeitos que apresentarem um dos seguintes critérios de exclusão: a- Distúrbios do joelho ou quadríceps que impeçam o estresse físico. b- Sujeitos com problemas cardiovasculares ou neurológicos. c- Fumantes. d- Indivíduos com alto consumo de cafeína. 3- Os sujeitos serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de números iguais. Grupo A (Estudo) composto por 66 indivíduos que receberão kinesio-taping da origem à inserção nos músculos superficiais do quadríceps femoral (QF) (Vasto Medial (VM), Vasto Lateral (VL), Reto Femoral (RF)). - Grupo B (Controle) consistiu de 66 indivíduos que receberão um placebo kinesio-taping no quadríceps. Medidas antropométricas incluindo "peso e altura" e corporal. índice de massa (IMC) será medido para todos os sujeitos no primeiro encontro antes de iniciar os procedimentos avaliativos. Todos os sujeitos foram solicitados a raspar os pelos da coxa antes de iniciar o procedimento avaliativo com lâminas, o que foi essencial para evitar artefatos durante a avaliação eletromiográfica e facilitar a aderência da fita à pele. Serão mensuradas a atividade bioelétrica e pico de torque do músculo quadríceps da extremidade inferior que apresentava APM. A avaliação será realizada antes do batimento e, posteriormente, após a aplicação do batimento por 10 minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
132
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gizan
-
Jazan, Gizan, Arábia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico apenas com meniscectomia parcial artroscópica
- Deve ser concluído um período de internação hospitalar (6-8 semanas)
- Deve ter índice de massa corporal variando de 20-24,9 kg/m².
Critério de exclusão:
a. Distúrbios do joelho ou quadríceps que impedem o estresse físico. b- Problemas cardiovasculares ou neurológicos. c- Fumantes d- Indivíduos com alto consumo de cafeína.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cura kinesio-taping
consistiu de 25 indivíduos que receberão kinesio-taping desde a origem até a inserção nos músculos superficiais do quadríceps femoral (QF) (vasto medial (VM), vasto lateral (VL), reto femoral (RF)
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Fitas Cura, uma tira de algodão com adesivo acrílico.
permite elasticidade unidirecional de até 60% além de seu comprimento de repouso será aplicado da origem à inserção nos músculos superficiais do quadríceps femoral (QF) (vasto medial (VM), vasto lateral (VL), reto femoral (RF)
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Comparador de Placebo: Placebo kinesio-taping
consistiu de 25 indivíduos que receberão placebo-taping kinesio-taping em quadríceps.
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Placebo kinesiotaping
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pico de torque muscular
Prazo: 1. Linha de base: antes de bater 2. após 10 minutos de Cura kinesio-taping.
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Pico de torque do músculo quadríceps femoral durante a contração concêntrica e excêntrica após cirurgia de meniscectomia parcial artroscópica (APM) usando o sistema Biodex
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1. Linha de base: antes de bater 2. após 10 minutos de Cura kinesio-taping.
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Atividade bioelétrica do músculo quadríceps
Prazo: 1. Linha de base: antes de bater 2. após 10 minutos de Cura kinesio-taping.
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será medida a atividade bioelétrica das três cabeças musculares do quadríceps. Todos os indivíduos foram solicitados a depilar os pelos da coxa antes de começar. o procedimento avaliativo com lâminas, que foi fundamental para evitar artefatos durante a avaliação eletromiográfica e facilitar a aderência da fita à pele |
1. Linha de base: antes de bater 2. após 10 minutos de Cura kinesio-taping.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1147
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Vou compartilhar os dados a pedido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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