Influencia del Kinesio Tapping en el Torque Máximo del Músculo Cuádriceps y la Actividad Bioeléctrica Después de la Meniscectomía
12 de abril de 2023 actualizado por: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Influencia del Kinesio Tapping en el Torque Máximo del Músculo Cuádriceps y la Actividad Bioeléctrica Después de la Meniscectomía Parcial Artroscópica (RTC)
Se utilizará un diseño de grupo de control previo a la prueba posterior a la prueba para investigar el efecto del kinesiotaping en la actividad eléctrica y el par máximo del músculo cuádriceps femoral durante la contracción concéntrica y excéntrica después de la cirugía de meniscectomía parcial artroscópica (APM).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ciento treinta y dos pacientes después de APM de cualquier rodilla de ambos sexos participarán en este estudio después de firmar un formulario de consentimiento informado por escrito aprobado.
del comité de ética de la Universidad de Jazan. Se seleccionan de acuerdo con los siguientes criterios de inclusión:
- Todos realizaron APM solo sin ninguna otra lesión en la rodilla.
- Finalizado el periodo de estancia hospitalaria (6-8 semanas)
- Su edad oscilaba entre los 20 y los 40 años.
- Su índice de masa corporal osciló entre 20 y 24,9 kg/m². 2- Serán excluidos del estudio los sujetos que presenten alguno de los siguientes criterios de exclusión: a- Trastornos de la rodilla o del cuádriceps que impidan el estrés físico. b- Sujetos con problemas cardiovasculares o neurológicos. c- Fumadores. d- Sujetos con alto consumo de cafeína. 3- Los sujetos serán asignados aleatoriamente en dos grupos de igual número. El Grupo A (estudio) consistió en 66 sujetos que recibirán kinesio-taping desde el origen hasta la inserción en los músculos superficiales del cuádriceps femoral (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)). - El grupo B (control) constaba de 66 sujetos que recibirán un kinesio-taping placebo en los cuádriceps. Medidas antropométricas que incluyen "peso y altura" y cuerpo. El índice de masa (IMC) se medirá para todos los sujetos en la primera reunión antes de comenzar los procedimientos de evaluación. A todos los sujetos se les pidió que se rasuraran el vello del muslo antes de iniciar el procedimiento de evaluación con cuchillas, lo que fue fundamental para evitar artefactos durante la evaluación de EMG y facilitar la adherencia de la cinta a la piel. Se medirá la actividad bioeléctrica y el torque máximo del músculo cuádriceps de la extremidad inferior que tuvo APM. La evaluación se realizará antes del tapping y luego después de la aplicación del tapping durante 10 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
132
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gizan
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Jazan, Gizan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico solo con meniscectomía parcial artroscópica
- Debe haber terminado un período de hospitalización (6-8 semanas)
- Debe tener un índice de masa corporal entre 20 y 24,9 kg/m².
Criterio de exclusión:
a. Trastornos de la rodilla o cuádriceps que previenen el estrés físico. b- Problemas cardiovasculares o neurológicos. c- Fumadores d- Sujetos que consumen mucha cafeína.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cura kinesio-taping
consistió en 25 sujetos que recibirán kinesio-taping desde el origen hasta la inserción en los músculos superficiales del cuádriceps femoral (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
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Cura tapes, una tira de algodón con un adhesivo acrílico.
permite una elasticidad unidireccional de hasta un 60 % más allá de su longitud de reposo se aplicará desde el origen hasta la inserción en los músculos superficiales del cuádriceps femoral (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
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Comparador de placebos: Kinesio-taping con placebo
consistió en 25 sujetos que recibirán kinesio-taping placebo en cuádriceps.
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Kinesiotaping placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Torque muscular máximo
Periodo de tiempo: 1. Línea base: antes del tapping 2. después de 10 minutos de kinesio-taping Cura.
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Torque máximo del músculo cuádriceps femoral durante la contracción concéntrica y excéntrica después de la cirugía de meniscectomía parcial artroscópica (APM) utilizando el sistema Biodex
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1. Línea base: antes del tapping 2. después de 10 minutos de kinesio-taping Cura.
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Actividad bioeléctrica del músculo cuádriceps
Periodo de tiempo: 1. Línea base: antes del tapping 2. después de 10 minutos de kinesio-taping Cura.
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Se medirá la actividad bioeléctrica de las tres cabezas de los músculos cuádriceps. Se pidió a todos los sujetos que se afeitaran el vello del muslo antes de comenzar. el procedimiento evaluativo con bisturí, que fue fundamental para evitar artefactos durante la evaluación EMG y facilitar la adherencia de la cinta a la piel |
1. Línea base: antes del tapping 2. después de 10 minutos de kinesio-taping Cura.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
5 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1147
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Compartiré los datos a pedido.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .