Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van kinesiotikken op quadriceps spierpiekkoppel en bio-elektrische activiteit na meniscectomie

12 april 2023 bijgewerkt door: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Invloed van kinesiotikken op quadriceps spierpiekkoppel en bio-elektrische activiteit na artroscopische gedeeltelijke meniscectomie (RTC)

Een Pretest post-test controlegroepontwerp zal worden gebruikt om het effect van kinesiotaping op elektrische activiteit en piekkoppel van de m. quadriceps femoris te onderzoeken tijdens concentrische en excentrische contractie na arthroscopische partiële meniscectomie (APM).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Honderdtweeëndertig patiënten na APM van elke knie van beide geslachten zullen deelnemen aan deze studie na ondertekening van een goedgekeurd schriftelijk toestemmingsformulier.

van de ethische commissie van de Universiteit van Jazan. Ze worden geselecteerd op basis van de volgende opnamecriteria:

  1. Allen voerden alleen APM uit zonder enige andere knieblessure.
  2. De periode van ziekenhuisopname beëindigd (6-8 weken)
  3. Hun leeftijd varieerde van 20-40.
  4. Hun Body mass index varieerde van 20-24,9 kg/m². 2- De proefpersonen worden uitgesloten van het onderzoek als ze een van de volgende uitsluitingscriteria hadden: a- Knie- of quadricepsaandoeningen die fysieke stress voorkomen. b- Proefpersonen met cardiovasculaire of neurologische problemen. c- Rokers. d- Onderwerpen die veel cafeïne binnenkrijgen. 3- De onderwerpen worden willekeurig toegewezen in twee groepen van gelijke aantallen. Groep A (onderzoek) bestond uit 66 proefpersonen die kinesio-taping zullen ondergaan vanaf het begin tot het inbrengen op de oppervlakkige spieren van de Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)). - Groep B (controlegroep) bestond uit 66 proefpersonen die een placebo-kinesiotaping over de quadriceps zullen krijgen. Antropometrische maatregelen, waaronder "gewicht en lengte" en lichaam. massa-index (BMI) zal worden gemeten voor alle proefpersonen tijdens de eerste bijeenkomst voordat de evaluatieprocedures worden gestart. Alle proefpersonen werd gevraagd om het haar van hun dijbeen te scheren voordat de evaluatieprocedure met mesjes werd gestart, wat essentieel was om artefacten tijdens EMG-evaluatie te voorkomen en om de hechting van de tape aan de huid te vergemakkelijken. Bio-elektrische activiteit en piekkoppel van de quadricepsspier van de onderste extremiteit die APM had, zal worden gemeten. De evaluatie wordt uitgevoerd vóór het tappen en vervolgens na het toepassen van tappen gedurende 10 minuten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Klinische diagnose alleen bij artroscopische partiële meniscectomie
  2. Moet een periode van ziekenhuisopname worden beëindigd (6-8 weken)
  3. De body mass index moet tussen de 20 en 24,9 kg/m² liggen.

Uitsluitingscriteria:

A. Knie- of quadricepsaandoeningen die fysieke stress voorkomen. b- Cardiovasculaire of neurologische problemen. c- Rokers d- Onderwerpen die veel cafeïne binnenkrijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cura kinesiotaping
bestond uit 25 proefpersonen die kinesio-taping zullen ondergaan van oorsprong tot insertie op de oppervlakkige spieren van Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
Cura tapes, een katoenen strook met een acrylkleefstof. zorgt voor unidirectionele elasticiteit tot 60% voorbij de rustlengte zal worden toegepast op de oorsprong om te worden ingebracht op de oppervlakkige spieren van Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
Placebo-vergelijker: Placebo kinesiotaping
bestond uit 25 proefpersonen die placebo kinesio-taping over de quadriceps zullen krijgen.
Placebo kinesiotaping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek spierkoppel
Tijdsspanne: 1. Baseline: voor het tappen 2. na 10 minuten Cura kinesio-taping.
Piekkoppel van de m. quadriceps femoris tijdens concentrische en excentrische contractie na artroscopische partiële meniscectomie (APM)-operatie met behulp van het Biodex-systeem
1. Baseline: voor het tappen 2. na 10 minuten Cura kinesio-taping.
Bio-elektrische activiteit van de quadriceps-spier
Tijdsspanne: 1. Baseline: voor het tappen 2. na 10 minuten Cura kinesio-taping.

bio-elektrische activiteit van de drie quadriceps-spierkoppen zal worden gemeten. Alle proefpersonen werd gevraagd om het haar van hun dij te scheren voordat ze begonnen.

de evaluatieve procedure met behulp van mesjes, wat essentieel was om artefacten tijdens EMG-evaluatie te voorkomen en om de hechting van de tape op de huid te vergemakkelijken

1. Baseline: voor het tappen 2. na 10 minuten Cura kinesio-taping.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1147

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek zal ik de gegevens delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gescheurde meniscus

Klinische onderzoeken op Cura Kinesio-taping

3
Abonneren