Einfluss von Kinesio Tapping auf das Spitzendrehmoment des Quadrizepsmuskels und die bioelektrische Aktivität nach Meniskusentfernung
12. April 2023 aktualisiert von: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Einfluss von Kinesio Tapping auf das Spitzendrehmoment des Quadrizepsmuskels und die bioelektrische Aktivität nach arthroskopischer partieller Meniskusentfernung (RTC)
Ein Pretest-Posttest-Kontrollgruppendesign wird verwendet, um die Wirkung von Kinesio-Taping auf die elektrische Aktivität und das maximale Drehmoment des Quadrizeps femoris-Muskels während der konzentrischen und exzentrischen Kontraktion nach einer arthroskopischen partiellen Meniskusentfernung (APM) zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einhundertzweiunddreißig Patienten nach APM eines beliebigen Knies beiderlei Geschlechts werden an dieser Studie teilnehmen, nachdem sie eine genehmigte schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
von der Ethikkommission der Universität Jazan. Sie werden nach folgenden Aufnahmekriterien ausgewählt:
- Alle führten nur APM ohne andere Knieverletzung durch.
- Abgeschlossener Krankenhausaufenthalt (6-8 Wochen)
- Ihr Alter lag zwischen 20 und 40 Jahren.
- Ihr Body-Mass-Index lag zwischen 20 und 24,9 kg/m². 2- Die Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Ausschlusskriterien hatten: a- Knie- oder Quadrizepserkrankungen, die körperliche Belastung verhindern. b- Probanden mit kardiovaskulären oder neurologischen Problemen. c- Raucher. d- Probanden mit starkem Koffeinkonsum. 3- Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleich große Gruppen eingeteilt. Gruppe A (Studie) bestand aus 66 Probanden, die Kinesiotaping vom Ursprung bis zum Ansatz auf den oberflächlichen Muskeln des Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)) erhalten. - Gruppe B (Kontrolle) bestand aus 66 Probanden, die ein Placebo-Kinesio-Taping über den Quadrizeps erhalten. Anthropometrische Maße einschließlich "Gewicht und Größe" und Körper. Der Massenindex (BMI) wird für alle Probanden in der ersten Sitzung vor Beginn des Bewertungsverfahrens gemessen. Alle Probanden wurden gebeten, die Haare ihres Oberschenkels zu rasieren, bevor sie mit dem Bewertungsverfahren unter Verwendung von Klingen begannen, was wesentlich war, um Artefakte während der EMG-Bewertung zu verhindern und das Anhaften des Bandes an der Haut zu erleichtern. Die bioelektrische Aktivität und das Spitzendrehmoment des Quadrizepsmuskels der unteren Extremität mit APM werden gemessen. Die Auswertung erfolgt vor dem Klopfen und dann nach 10-minütigem Klopfen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
132
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Gizan
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Jazan, Gizan, Saudi-Arabien, 45142
- Jazan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose nur mit arthroskopischer Meniskusteilresektion
- Muss einen Krankenhausaufenthalt (6-8 Wochen) absolviert haben
- Muss einen Body-Mass-Index im Bereich von 20-24,9 kg/m² haben.
Ausschlusskriterien:
A. Knie- oder Quadrizepserkrankungen, die körperliche Belastung verhindern. b- Herz-Kreislauf- oder neurologische Probleme. c- Raucher d- Personen mit starkem Koffeinkonsum.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cura-Kinesio-Taping
bestand aus 25 Probanden, die Kinesiotaping vom Ursprung bis zum Ansatz auf den oberflächlichen Muskeln des Quadrizeps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF) erhalten)
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Cura Tapes, ein Baumwollstreifen mit Acrylklebstoff.
ermöglicht eine unidirektionale Elastizität von bis zu 60 % über die Ruhelänge hinaus wird vom Ursprung bis zum Ansatz auf die oberflächlichen Muskeln des Quadrizeps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF) angewendet
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Placebo-Komparator: Placebo-Kinesio-Taping
bestand aus 25 Probanden, die Placebo-Kinesio-Taping über den Quadrizeps erhalten.
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Placebo-Kinesiotaping
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximales Muskeldrehmoment
Zeitfenster: 1. Baseline: vor dem Klopfen 2. nach 10 Minuten Cura-Kinesio-Taping.
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Maximales Drehmoment des M. quadriceps femoris während der konzentrischen und exzentrischen Kontraktion nach einer arthroskopischen partiellen Meniskusentfernung (APM) mit dem Biodex-System
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1. Baseline: vor dem Klopfen 2. nach 10 Minuten Cura-Kinesio-Taping.
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Bioelektrische Aktivität des Quadrizeps-Muskels
Zeitfenster: 1. Baseline: vor dem Klopfen 2. nach 10 Minuten Cura-Kinesio-Taping.
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Die bioelektrische Aktivität der drei Quadrizeps-Muskelköpfe wird gemessen. Alle Probanden wurden gebeten, sich vor Beginn die Haare ihres Oberschenkels zu rasieren. das Bewertungsverfahren mit Klingen, das wesentlich war, um Artefakte während der EMG-Bewertung zu vermeiden und das Anhaften des Bandes an der Haut zu erleichtern |
1. Baseline: vor dem Klopfen 2. nach 10 Minuten Cura-Kinesio-Taping.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1147
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ich gebe die Daten auf Anfrage weiter.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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