Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av Kinesio-tapping på Quadriceps-muskeltoppmoment og bioelektrisk aktivitet etter meniskektomi

12. april 2023 oppdatert av: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Påvirkning av Kinesio-tapping på Quadriceps-muskeltoppmoment og bioelektrisk aktivitet etter artroskopisk partiell meniskektomi (RTC)

En pretest post-test kontrollgruppedesign vil bli brukt for å undersøke effekten av kinesiotaping på elektrisk aktivitet og toppmoment for quadriceps femoris muskelen under konsentrisk og eksentrisk sammentrekning etter artroskopisk partiell meniskektomi (APM) kirurgi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ett hundre og trettito pasienter etter APM av et hvilket som helst kne av begge kjønn vil delta i denne studien etter å ha signert et skriftlig informert samtykkeskjema godkjent.

fra den etiske komiteen ved Jazan University. De er valgt i henhold til følgende inkluderingskriterier:

  1. Alle utførte kun APM uten noen annen kneskade.
  2. Fullførte sykehusoppholdet (6-8 uker)
  3. Deres alder varierte fra 20-40.
  4. Kroppsmasseindeksen deres varierte fra 20-24,9 kg/m². 2- Forsøkspersonene vil bli ekskludert fra studien hvis de hadde ett av følgende eksklusjonskriterier: a- Kne- eller quadriceps-lidelser som forhindrer fysisk stress. b- Personer med kardiovaskulære eller nevrologiske problemer. c- Røykere. d- Tungt koffeininntak fag. 3- Fagene vil bli tilfeldig fordelt i to grupper med like antall. Gruppe A (Studie) besto av 66 forsøkspersoner som vil motta kinesiotaping fra opprinnelse til innsetting på de overfladiske musklene i Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)). - Gruppe B (kontroll) besto av 66 forsøkspersoner som vil motta en placebo kinesio-taping over quadriceps. Antropometriske mål inkludert "vekt og høyde" og kropp. masseindeks (BMI) vil bli målt for alle fag i det første møtet før de evaluerende prosedyrene starter. Alle forsøkspersonene ble bedt om å barbere håret på låret før de startet den evalueringsprosedyren ved bruk av blader, noe som var avgjørende for å forhindre artefakter under EMG-evaluering og for å lette vedheftingen av tapen til huden. Bioelektrisk aktivitet og toppmoment for quadriceps-muskelen i underekstremiteten som hadde APM vil bli målt. Evalueringen vil bli utført før tapping, og deretter etter påføring av tapping i 10 minutter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Klinisk diagnose kun ved artroskopisk partiell meniskektomi
  2. Må være ferdig med en periode med sykehusopphold (6-8 uker)
  3. Må ha en kroppsmasseindeks fra 20-24,9 kg/m².

Ekskluderingskriterier:

en. Kne- eller quadricepslidelser som forhindrer fysisk stress. b- Kardiovaskulære eller nevrologiske problemer. c- Røykere d- Tungt koffeininntak emner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Cura kinesio-taping
besto av 25 forsøkspersoner som vil motta kinesiotaping fra opprinnelse til innsetting på de overfladiske musklene i Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
Annen: Cura Kinesio-taping
Cura tape, en bomullsstrimmel med akryllim. tillater ensrettet elastisitet opp til 60 % utover hvilelengden vil bli påført ved opprinnelsen til innsetting på de overfladiske musklene til Quadriceps femoris (QF) (Vastus Medialis (VM), Vastus Lateralis (VL), Rectus Femoris (RF)
Placebo komparator: Placebo kinesio-taping
besto av 25 forsøkspersoner som vil motta placebo kinesio-taping over quadriceps.
Annen: Placebo kinesio-taping
Placebo kinesiotaping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt muskelmoment
Tidsramme: 1. Grunnlinje: før tapping 2. etter 10 minutter med Cura kinesio-taping.
Maksimalt dreiemoment for quadriceps femoris-muskelen under konsentrisk og eksentrisk sammentrekning etter artroskopisk partiell meniskektomi (APM) kirurgi ved bruk av Biodex-systemet
1. Grunnlinje: før tapping 2. etter 10 minutter med Cura kinesio-taping.
Bioelektrisk aktivitet av quadriceps muskel
Tidsramme: 1. Grunnlinje: før tapping 2. etter 10 minutter med Cura kinesio-taping.

bioelektrisk aktivitet av de tre quadriceps muskelhodene vil bli målt. Alle forsøkspersonene ble bedt om å barbere håret på låret før de startet.

den evaluerende prosedyren ved bruk av blader, som var avgjørende for å forhindre artefakter under EMG-evaluering og for å lette vedheftingen av tapen til huden
1. Grunnlinje: før tapping 2. etter 10 minutter med Cura kinesio-taping.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Jazan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor, Jazan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1147

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg deler dataene på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Menisk rive

Kliniske studier på Cura Kinesio-taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere