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突然の心停止の場合の心肺蘇生法

2023年10月17日 更新者:Egymedicalpedia

突然の心停止における心肺蘇生の成功率

緊急治療室での成人に対する CPR の成功率を決定し、CPR が成功する要因を予測します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

心停止は、即時の心肺蘇生法 (CPR) を必要とする医療上の緊急事態です。 自発循環の回復 (ROSC) は、院外心停止 (OHCA) と院内心停止の両方における心肺蘇生法 (CPR) の主要な結果要素であり、成功した蘇生の評価における標準と見なされてきました。

ROSC は、少なくとも 20 分間の触知可能な脈拍または血圧の生成を含む生命の兆候を示す臨床評価として定義されました。ROSC の持続時間は、生存連鎖の有効性だけでなく、救急医療サービス (EMS) における蘇生の成功。

世界中の CPR の結果は、心停止の状況、機器の入手可能性、および CPR チームのパフォーマンスの違いにより異なります。 緊急治療室 (ER) での CPR の結果に影響を与える要因は、患者の特性、早期発見、即時の CPR、最初の電気ショックが必要なリズム、10 分未満の CPR の持続時間、および高度な心臓の生命維持です。

エジプトでは、CPR に関する研究や、CPR の成功率とその成功を決定する要因を測定する研究はほとんどありません。 この研究は、緊急治療室での CPR の成功率と、成人の CPR の成功を予測する要因を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アル・フセイン大学病院のERで蘇生。
  • 心停止を経験した患者。

除外基準:

  • 病院の他の部門内で患者を逮捕し、CPR を受けます。
  • 確実な死の兆候。
  • 多臓器不全症候群(M.O.F症候群)の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CPRの評価
救急室での心肺蘇生の成功率と心肺蘇生の成功を予測する要因を決定する
心停止患者における CPR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPR成功率
時間枠:ベースラインから20分まで。
自発循環の回復 (ROSC) 率、入院までの生存率、および退院までの生存率によって定義される CPR の速度。
ベースラインから20分まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発循環の回復(ROSC)の予測因子
時間枠:ベースラインから8時間まで
ROSC は、少なくとも 20 分間の触知可能な脈拍または血圧の生成を含む生命の兆候を示す臨床評価として定義されました。ROSC の持続時間は、生存連鎖の有効性だけでなく、救急医療サービスにおける蘇生の成功
ベースラインから8時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor、Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月6日

最初の投稿 (実際)

2023年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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