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La rianimazione cardiopolmonare nei casi di arresto cardiaco improvviso

17 ottobre 2023 aggiornato da: Egymedicalpedia

Il tasso di successo della rianimazione cardiopolmonare nell'arresto cardiaco improvviso

Determinazione del tasso di successo della RCP sugli adulti in Pronto Soccorso e previsione dei fattori che rendono la RCP un successo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'arresto cardiaco è un'emergenza medica che richiede un'immediata rianimazione cardiopolmonare (RCP). Il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) è un elemento di esito fondamentale della rianimazione cardiopolmonare (RCP) sia nell'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) sia nell'arresto cardiaco intraospedaliero ed è stato considerato uno standard nella valutazione del successo della rianimazione.

Il ROSC è stato definito come una valutazione clinica che mostra segni di vita comprendenti un polso palpabile per almeno 20 minuti o che genera una pressione sanguigna, la durata del ROSC è un elemento chiave non solo per l'efficacia della catena della sopravvivenza ma anche per valutare la successo della rianimazione nei servizi medici di emergenza (EMS).

Gli esiti della RCP in tutto il mondo variano a causa delle differenze nelle circostanze dell'arresto cardiaco, della disponibilità di attrezzature e delle prestazioni del team di RCP. I fattori che influenzano l'esito della RCP al pronto soccorso (ER) sono le caratteristiche del paziente, la diagnosi precoce, la RCP immediata, il ritmo defibrillabile iniziale, la durata della RCP inferiore a 10 minuti e il supporto vitale cardiaco avanzato.

In Egitto, ci sono stati scarsi studi sulla RCP e studi che misurano il tasso di successo della RCP e i fattori che ne determinano il successo. Questo studio mira a valutare il tasso di successo della RCP in Pronto Soccorso e i fattori predittivi del successo della RCP negli adulti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Osama Hamdy, MSC

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Alhusein Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rianimato al pronto soccorso dell'ospedale universitario Al Hussein.
  • I pazienti hanno avuto un arresto cardiaco.

Criteri di esclusione:

  • Paziente in arresto e sottoposto a rianimazione cardiopolmonare all'interno degli altri reparti dell'ospedale.
  • Segni di morte certa.
  • Paziente con sindrome da insufficienza multiorgano (sindrome M.O.F

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione CPR
determinare il tasso di successo della RCP al pronto soccorso e i fattori che ne predicono il successo
Procedura: RCP
RCP nei pazienti in arresto cardiaco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo della RCP
Lasso di tempo: Dalla linea di base a 20 minuti.
Il tasso di RCP definito dal tasso di ritorno della circolazione spontanea (ROSC), dal tasso di sopravvivenza al ricovero ospedaliero e dal tasso di sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale.
Dalla linea di base a 20 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
predittori di ritorno della circolazione spontanea (ROSC)
Lasso di tempo: dalla linea di base a 8 ore
Il ROSC è stato definito come una valutazione clinica che mostra segni di vita comprendenti un polso palpabile per almeno 20 minuti o che genera una pressione sanguigna, la durata del ROSC è un elemento chiave non solo per l'efficacia della catena della sopravvivenza ma anche per valutare la successo della rianimazione nei servizi medici di emergenza
dalla linea di base a 8 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Egymedicalpedia

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Osama Hamdy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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