Hjerte-lungeredning i tilfælde af pludseligt hjertestop
Succesraten for hjerte-lunge-redning ved pludseligt hjertestop
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hjertestop er en medicinsk nødsituation, der kræver øjeblikkelig kardiopulmonal genoplivning (HLR). Return of spontaneous circulation (ROSC) er et centralt resultatelement af hjerte-lunge-redning (CPR) både ved hjertestop uden for hospitalet (OHCA) og hjertestop på hospitalet og er blevet betragtet som en standard i evalueringen af vellykket genoplivning.
ROSC blev defineret som en klinisk vurdering, der viser tegn på liv bestående af en håndgribelig puls i mindst 20 minutter eller generere et blodtryk, varigheden af ROSC er nøgleelementet ikke kun for effektiviteten af overlevelseskæden, men også for at vurdere succes med genoplivning i akutmedicinske tjenester (EMS'er).
Verdensomspændende CPR-resultater varierer på grund af forskelle i omstændighederne ved hjertestop, tilgængelighed af udstyr og præstation af CPR-teamet. De faktorer, der påvirker HLR-resultatet på skadestuen (ER) er patientkarakteristika, tidlig detektion, øjeblikkelig HLR, initial stødbar rytme, varighed af HLR på mindre end 10 minutter og avanceret hjertelivsstøtte.
I Egypten har der været sparsomme undersøgelser vedrørende CPR og undersøgelser, der måler succesraten for CPR og faktorer, der bestemmer dens succes. Denne undersøgelse har til formål at vurdere succesraten for HLR på skadestuen og faktorer, der forudsiger vellykket HLR på voksne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Alhusein Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Genoplivet på skadestuen på Al Hussein Universitetshospital.
- Patienter Har oplevet hjertestop.
Ekskluderingskriterier:
- Patient anholdt og modtager CPR inde på hospitalets øvrige afdelinger.
- Tegn på sikker død.
- Patient med multipel organsvigt syndrom (M.O.F syndrom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CPR vurdering
bestemme succesraten for HLR på skadestuen og faktorer, der forudsiger vellykket HLR
|
HLR hos hjertestoppatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CPR succesrate
Tidsramme: Fra basislinje til 20 minutter.
|
HLR-hastigheden defineret ved ROSC-raten (Return of spontaneous circulation), rate for overlevelse til hospitalsindlæggelse og overlevelse til hospitalsudskrivning.
|
Fra basislinje til 20 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigere for Return of spontaneous circulation (ROSC)
Tidsramme: fra basislinje til 8 timer
|
ROSC blev defineret som en klinisk vurdering, der viser tegn på liv bestående af en håndgribelig puls i mindst 20 minutter eller generere et blodtryk, varigheden af ROSC er nøgleelementet ikke kun for effektiviteten af overlevelseskæden, men også for at vurdere succes med genoplivning i akutmedicinske tjenester
|
fra basislinje til 8 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Osama Hamdy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .