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Réanimation cardiorespiratoire en cas d'arrêt cardiaque soudain

17 octobre 2023 mis à jour par: Egymedicalpedia

Le taux de réussite de la réanimation cardiopulmonaire en cas d'arrêt cardiaque soudain

Détermination du taux de réussite de la RCP chez les adultes en salle d'urgence et prédiction des facteurs qui font que la RCP est réussie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arrêt cardiaque est une urgence médicale qui nécessite une réanimation cardiorespiratoire (RCP) immédiate. Le retour de la circulation spontanée (ROSC) est un élément de résultat essentiel de la réanimation cardiorespiratoire (RCP) à la fois en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) et d'arrêt cardiaque à l'hôpital et a été considéré comme une norme dans l'évaluation d'une réanimation réussie.

ROSC a été défini comme une évaluation clinique qui montre des signes de vie comprenant un pouls palpable pendant au moins 20 minutes ou générant une tension artérielle, la durée du ROSC est un élément clé non seulement pour l'efficacité de la chaîne de survie mais aussi pour évaluer le succès de la réanimation dans les services médicaux d'urgence (SMU).

Les résultats de la RCP dans le monde varient en raison des différences dans les circonstances de l'arrêt cardiaque, de la disponibilité de l'équipement et des performances de l'équipe de RCP. Les facteurs influençant le résultat de la RCP à la salle d'urgence (ER) sont les caractéristiques du patient, la détection précoce, la RCP immédiate, le rythme choquable initial, la durée de la RCP de moins de 10 minutes et l'assistance cardiaque avancée.

En Égypte, il y a eu peu d'études sur la RCR et des études qui mesurent le taux de réussite de la RCP et les facteurs déterminant son succès. Cette étude vise à évaluer le taux de réussite de la RCP aux urgences et les facteurs prédictifs de la réussite de la RCP chez l'adulte.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Alhusein Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Réanimé aux urgences de l'hôpital universitaire Al Hussein.
  • Les patients ont subi un arrêt cardiaque.

Critère d'exclusion:

  • Patient arrêtant et recevant la RCR dans les autres services de l'hôpital.
  • Signes de mort certaine.
  • Patient atteint du syndrome de défaillance multiviscérale (syndrome M.O.F

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation RCR
déterminer le taux de réussite de la RCR aux urgences et les facteurs prédisant une RCR réussie
Procédure: RCR
RCR chez les patients en arrêt cardiaque

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite de la RCR
Délai: De la ligne de base à 20 minutes.
Le taux de RCP défini par le taux de retour de la circulation spontanée (ROSC), le taux de survie à l'admission à l'hôpital et le taux de survie à la sortie de l'hôpital.
De la ligne de base à 20 minutes.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prédicteurs du retour de la circulation spontanée (ROSC)
Délai: de la ligne de base à 8 heures
ROSC a été défini comme une évaluation clinique qui montre des signes de vie comprenant un pouls palpable pendant au moins 20 minutes ou générant une tension artérielle, la durée du ROSC est un élément clé non seulement pour l'efficacité de la chaîne de survie mais aussi pour évaluer la succès de la réanimation dans les services médicaux d'urgence
de la ligne de base à 8 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Egymedicalpedia

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Première publication (Réel)

8 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Osama Hamdy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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