Kardiopulmonaalinen elvytys äkillisen sydänpysähdyksen tapauksissa
Kardiopulmonaalisen elvytystoimen onnistumisaste äkillisen sydänpysähdyksen yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydämenpysähdys on lääketieteellinen hätätilanne, joka vaatii välitöntä kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR). Spontaani verenkierron palautuminen (ROSC) on sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) keskeinen tulostekijä sekä sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä (OHCA) että sairaalassa tapahtuvassa sydänpysähdyksessä, ja sitä on pidetty standardina onnistuneen elvytysarvioinnissa.
ROSC määriteltiin kliiniseksi arvioinniksi, joka osoittaa elonmerkkejä, joka koostuu vähintään 20 minuuttia kestävästä pulssista tai verenpaineen synnyttämisestä. ROSC:n kesto on avaintekijä paitsi eloonjäämisketjun tehokkuuden kannalta, myös arvioitaessa elvytystoiminnan menestys ensiapupalveluissa (EMS).
Maailmanlaajuiset elvytystulokset vaihtelevat sydämenpysähdyksen olosuhteiden, laitteiden saatavuuden ja elvytysryhmän suorituskyvyn erojen vuoksi. Päivystyspoliklinikan (ER) elvytystulokseen vaikuttavia tekijöitä ovat potilaan ominaisuudet, varhainen havaitseminen, välitön elvytys, alustava sokkirytmi, alle 10 minuutin elvytyskesto ja edistynyt sydämen elämän tuki.
Egyptissä Elvytystä koskevia tutkimuksia ja tutkimuksia, jotka mittaavat elvytyssuhteen onnistumisastetta ja sen onnistumiseen vaikuttavia tekijöitä, on tehty vain vähän. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida elvytystoiminnan onnistumisastetta päivystyshuoneessa ja tekijöitä, jotka ennustavat onnistuneen elvytyksen aikuisilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Alhusein Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elvytettiin Al Husseinin yliopistollisen sairaalan ensiapuun.
- Potilaat ovat kokeneet sydämenpysähdyksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden pidättäminen ja elvytys saaminen sairaalan muilla osastoilla.
- Varman kuoleman merkkejä.
- Potilas, jolla on monielinten vajaatoimintaoireyhtymä (M.O.F
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CPR-arviointi
määrittää elvytyksen onnistumisaste päivystyshuoneessa ja onnistuneen elvytyksen ennustavat tekijät
|
Elvytys sydänpysähdyspotilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytyksen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Perusviivasta 20 minuuttiin.
|
Elvytyksen nopeus, joka on määritetty spontaanin verenkierron palautumisasteen (ROSC), eloonjäämisasteella sairaalahoitoon ja eloonjäämisasteella sairaalasta lähtöön.
|
Perusviivasta 20 minuuttiin.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
spontaanin verenkierron (ROSC) paluun ennustajat
Aikaikkuna: perusviivasta 8 hoiuriin
|
ROSC määriteltiin kliiniseksi arvioinniksi, joka osoittaa elonmerkkejä, joka koostuu vähintään 20 minuuttia kestävästä pulssista tai verenpaineen synnyttämisestä. ROSC:n kesto on avaintekijä paitsi eloonjäämisketjun tehokkuuden kannalta, myös arvioitaessa elvytystoiminnan menestys ensiapupalveluissa
|
perusviivasta 8 hoiuriin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Osama Hamdy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .