Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerte- og lungeredning i tilfeller av plutselig hjertestans

17. oktober 2023 oppdatert av: Egymedicalpedia

Suksessraten for hjerte-lunge-redning ved plutselig hjertestans

Bestemme suksessraten for HLR på voksne på legevakten og forutsi faktorene som gjør at HLR er vellykket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjertestans er en medisinsk nødsituasjon som krever umiddelbar hjerte-lunge-redning (HLR). Return of spontaneous circulation (ROSC) er et kjerneresultatelement ved hjerte-lunge-redning (HLR) både ved hjertestans utenom sykehus (OHCA) og hjertestans i sykehus, og har blitt ansett som en standard i evalueringen av vellykket gjenopplivning.

ROSC ble definert som en klinisk vurdering som viser tegn på liv som består av en følbar puls i minst 20 minutter eller genererer et blodtrykk, varigheten av ROSC er nøkkelelementet ikke bare for effektiviteten av overlevelseskjeden, men også for å vurdere suksess med gjenoppliving i akuttmedisinske tjenester (EMS).

Verdensomspennende HLR-utfall varierer på grunn av forskjeller i omstendighetene ved hjertestans, tilgjengeligheten av utstyr og ytelsen til HLR-teamet. Faktorene som påvirker HLR-utfallet ved akuttmottaket (ER) er pasientkarakteristikker, tidlig oppdagelse, umiddelbar HLR, innledende sjokkbar rytme, varighet av HLR på mindre enn 10 minutter og avansert hjertelivsstøtte.

I Egypt har det vært få studier angående HLR og studier som måler suksessraten for HLR og faktorer som bestemmer suksessen. Denne studien tar sikte på å vurdere suksessraten for HLR på akuttmottaket og faktorer som forutsier vellykket HLR på voksne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Alhusein Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjenopplivet ved akuttmottaket på Al Hussein universitetssykehus.
  • Pasienter Har opplevd hjertestans.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient arresterer og mottar HLR inne på sykehusets andre avdelinger.
  • Tegn på sikker død.
  • Pasient med multippelt organsviktsyndrom (M.O.F syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HLR-vurdering
bestemme suksessraten for HLR på legevakten og faktorer som forutsier vellykket HLR
HLR hos pasienter med hjertestans

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HLR suksessrate
Tidsramme: Fra grunnlinje til 20 minutter.
HLR-frekvensen definert av ROSC-raten (Return of spontaneous circulation), rate for overlevelse til sykehusinnleggelse og overlevelse til sykehusutskrivning.
Fra grunnlinje til 20 minutter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prediktorer for Return of spontaneous circulation (ROSC)
Tidsramme: fra grunnlinje til 8 timer
ROSC ble definert som en klinisk vurdering som viser tegn på liv som består av en følbar puls i minst 20 minutter eller genererer et blodtrykk, varigheten av ROSC er nøkkelelementet ikke bare for effektiviteten av overlevelseskjeden, men også for å vurdere suksess med gjenoppliving i akuttmedisinske tjenester
fra grunnlinje til 8 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på HLR

3
Abonnere