Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kardiopulmonální resuscitace v případech náhlé srdeční zástavy

17. října 2023 aktualizováno: Egymedicalpedia

Úspěšnost kardiopulmonální resuscitace při náhlé srdeční zástavě

Určení míry úspěšnosti KPR u dospělých na pohotovosti a predikce faktorů, které činí KPR úspěšnou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Srdeční zástava je lékařská pohotovost, která vyžaduje okamžitou kardiopulmonální resuscitaci (KPR). Návrat spontánní cirkulace (ROSC) je základním výsledným prvkem kardiopulmonální resuscitace (KPR) jak při mimonemocniční srdeční zástavě (OHCA), tak při srdeční zástavě v nemocnici a je považován za standard při hodnocení úspěšné resuscitace.

ROSC byl definován jako klinické hodnocení, které vykazuje známky života zahrnující hmatatelný puls po dobu alespoň 20 minut nebo generování krevního tlaku, délka ROSC je klíčovým prvkem nejen pro účinnost řetězce přežití, ale také pro posouzení úspěšnost resuscitace u zdravotnické záchranné služby (ZZS).

Celosvětové výsledky KPR se liší v důsledku rozdílů v okolnostech srdeční zástavy, dostupnosti vybavení a výkonnosti týmu KPR. Faktory ovlivňující výsledek KPR na pohotovosti (ER) jsou charakteristiky pacienta, včasná detekce, okamžitá KPR, počáteční rytmus s možností výboje, trvání KPR kratší než 10 minut a pokročilá podpora srdečního života.

V Egyptě existuje jen málo studií týkajících se KPR a studií, které měří úspěšnost KPR a faktory určující její úspěch. Tato studie si klade za cíl zhodnotit míru úspěšnosti KPR na pohotovosti a faktory předpovídající úspěšnou KPR u dospělých.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Alhusein Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Resuscitován na pohotovosti ve fakultní nemocnici Al Hussein.
  • Pacienti prodělali srdeční zástavu.

Kritéria vyloučení:

  • Zatčení pacienta a příjem KPR na ostatních odděleních nemocnice.
  • Známky jisté smrti.
  • Pacient se syndromem vícečetného orgánového selhání (M.O.F syndrom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vyšetření CPR
určit úspěšnost KPR na pohotovosti a faktory predikující úspěšnou KPR
Postup: KPR
KPR u pacientů se zástavou srdce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost CPR
Časové okno: Od základní linie do 20 minut.
Míra KPR definovaná mírou návratu spontánní cirkulace (ROSC), mírou přežití do přijetí do nemocnice a mírou přežití do propuštění z nemocnice.
Od základní linie do 20 minut.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prediktory návratu spontánního oběhu (ROSC)
Časové okno: od základní linie do 8 hodin
ROSC byl definován jako klinické hodnocení, které vykazuje známky života zahrnující hmatný pulz po dobu alespoň 20 minut nebo generování krevního tlaku, délka ROSC je klíčovým prvkem nejen pro účinnost řetězce přežití, ale také pro posouzení úspěšnost resuscitace u zdravotnické záchranné služby
od základní linie do 8 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Egymedicalpedia

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Osama Hamdy

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit