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급성 심정지의 경우 심폐소생술

2023년 10월 17일 업데이트: Egymedicalpedia

급성 심정지 시 심폐소생술 성공률

응급실 성인의 심폐소생술 성공률 결정 및 심폐소생술 성공요인 예측

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

심정지는 즉각적인 심폐소생술(CPR)이 필요한 의학적 응급 상황입니다. 자발 순환 회복(ROSC)은 병원 밖 심정지(OHCA)와 병원 내 심정지 모두에서 심폐소생술(CPR)의 핵심 결과 요소이며 성공적인 소생 평가의 표준으로 간주되었습니다.

ROSC는 최소 20분 동안 촉진 가능한 맥박 또는 혈압 생성을 포함하는 생명의 징후를 나타내는 임상 평가로 정의되었으며, ROSC의 지속 시간은 생존 사슬의 효능뿐만 아니라 다음을 평가하는 핵심 요소입니다. 응급 의료 서비스(EMS)에서 소생 성공.

전 세계 CPR 결과는 심정지 상황, 장비 가용성 및 CPR 팀의 성과 차이로 인해 다양합니다. 응급실(ER)에서 CPR 결과에 영향을 미치는 요인은 환자 특성, 조기 발견, 즉각적인 CPR, 초기 전기 충격 리듬, 10분 미만의 CPR 지속 시간 및 첨단 심장 생명 유지 장치입니다.

이집트에서는 심폐소생술에 대한 연구와 심폐소생술의 성공률 및 성공 요인을 측정한 연구가 거의 없었다. 본 연구는 성인의 응급실 심폐소생술 성공률과 심폐소생술 성공 예측요인을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Alhusein Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 알 후세인 대학병원 응급실에서 소생.
  • 환자는 심정지를 경험했습니다.

제외 기준:

  • 병원의 다른 부서에서 환자를 체포하고 심폐소생술을 받고 있습니다.
  • 확실한 죽음의 징후.
  • 다발성 장기 부전 증후군(M.O.F 증후군) 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심폐소생술 평가
응급실 심폐소생술 성공률과 심폐소생술 성공 여부를 예측하는 요인 파악
심정지 환자의 심폐소생술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술 성공률
기간: 기준선에서 20분까지.
심폐소생술 시행률은 자발순환회복률(ROSC rate), 생존율(survival to hospital 입원율), 생존율(survival to hospital discharge rate)로 정의된다.
기준선에서 20분까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발순환회복 예측인자(ROSC)
기간: 기준선에서 8 시간까지
ROSC는 최소 20분 동안 촉진 가능한 맥박 또는 혈압 생성을 포함하는 생명의 징후를 나타내는 임상 평가로 정의되었으며, ROSC의 지속 시간은 생존 사슬의 효능뿐만 아니라 다음을 평가하는 핵심 요소입니다. 응급의료기관 소생 성공
기준선에서 8 시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심폐소생술에 대한 임상 시험

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