- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05716789
Resuscytacja krążeniowo-oddechowa w przypadkach nagłego zatrzymania krążenia
Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej w nagłym zatrzymaniu krążenia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zatrzymanie krążenia to nagły przypadek medyczny, który wymaga natychmiastowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Powrót spontanicznego krążenia (ROSC) jest kluczowym elementem wyniku resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) zarówno w przypadku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (OHCA), jak i wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia i został uznany za standard w ocenie skutecznej resuscytacji.
ROSC zdefiniowano jako ocenę kliniczną wykazującą oznaki życia obejmującą wyczuwalne tętno przez co najmniej 20 minut lub wytwarzanie ciśnienia krwi, czas trwania ROSC jest kluczowym elementem nie tylko dla skuteczności łańcucha przeżycia, ale także dla oceny powodzenie resuscytacji w ratownictwie medycznym (RMS).
Wyniki RKO na całym świecie różnią się ze względu na różnice w okolicznościach zatrzymania krążenia, dostępność sprzętu i wydajność zespołu RKO. Czynnikami wpływającymi na wynik RKO na oddziale ratunkowym (SOR) są charakterystyka pacjenta, wczesne wykrycie, natychmiastowa RKO, początkowy rytm do defibrylacji, czas trwania RKO krótszy niż 10 minut oraz zaawansowane zabiegi resuscytacyjne kardiologiczne.
W Egipcie przeprowadzono niewiele badań dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz badań, które mierzą wskaźnik skuteczności RKO i czynników decydujących o jej powodzeniu. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wskaźnika skuteczności RKO na izbie przyjęć oraz czynników przewidujących pomyślną RKO u osób dorosłych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Alhusein Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Resuscytowany na ostrym dyżurze w Szpitalu Uniwersyteckim Al Hussein.
- Pacjenci Doświadczyli zatrzymania akcji serca.
Kryteria wyłączenia:
- Aresztowanie pacjenta i prowadzenie resuscytacji krążeniowo-oddechowej na innych oddziałach szpitala.
- Oznaki pewnej śmierci.
- Pacjent z zespołem niewydolności wielonarządowej (zespół M.O.F
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej
określić wskaźnik powodzenia RKO na izbie przyjęć oraz czynniki przewidujące powodzenie RKO
|
RKO u pacjentów z zatrzymaniem krążenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 20 minut.
|
Częstość resuscytacji określona przez wskaźnik powrotu spontanicznego krążenia (ROSC), wskaźnik przeżycia do przyjęcia do szpitala i wskaźnik przeżycia do wypisu ze szpitala.
|
Od linii podstawowej do 20 minut.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
predyktory powrotu spontanicznego krążenia (ROSC)
Ramy czasowe: od linii podstawowej do 8 godzin
|
ROSC zdefiniowano jako ocenę kliniczną wykazującą oznaki życia obejmującą wyczuwalne tętno przez co najmniej 20 minut lub wytwarzanie ciśnienia krwi, czas trwania ROSC jest kluczowym elementem nie tylko dla skuteczności łańcucha przeżycia, ale także dla oceny powodzenie resuscytacji w ratownictwie medycznym
|
od linii podstawowej do 8 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Osama Hamdy
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .