Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Resuscytacja krążeniowo-oddechowa w przypadkach nagłego zatrzymania krążenia

17 października 2023 zaktualizowane przez: Egymedicalpedia

Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej w nagłym zatrzymaniu krążenia

Określenie wskaźnika skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej osób dorosłych w izbie przyjęć i przewidywanie czynników decydujących o powodzeniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zatrzymanie krążenia to nagły przypadek medyczny, który wymaga natychmiastowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Powrót spontanicznego krążenia (ROSC) jest kluczowym elementem wyniku resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) zarówno w przypadku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (OHCA), jak i wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia i został uznany za standard w ocenie skutecznej resuscytacji.

ROSC zdefiniowano jako ocenę kliniczną wykazującą oznaki życia obejmującą wyczuwalne tętno przez co najmniej 20 minut lub wytwarzanie ciśnienia krwi, czas trwania ROSC jest kluczowym elementem nie tylko dla skuteczności łańcucha przeżycia, ale także dla oceny powodzenie resuscytacji w ratownictwie medycznym (RMS).

Wyniki RKO na całym świecie różnią się ze względu na różnice w okolicznościach zatrzymania krążenia, dostępność sprzętu i wydajność zespołu RKO. Czynnikami wpływającymi na wynik RKO na oddziale ratunkowym (SOR) są charakterystyka pacjenta, wczesne wykrycie, natychmiastowa RKO, początkowy rytm do defibrylacji, czas trwania RKO krótszy niż 10 minut oraz zaawansowane zabiegi resuscytacyjne kardiologiczne.

W Egipcie przeprowadzono niewiele badań dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz badań, które mierzą wskaźnik skuteczności RKO i czynników decydujących o jej powodzeniu. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wskaźnika skuteczności RKO na izbie przyjęć oraz czynników przewidujących pomyślną RKO u osób dorosłych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Alhusein Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Resuscytowany na ostrym dyżurze w Szpitalu Uniwersyteckim Al Hussein.
  • Pacjenci Doświadczyli zatrzymania akcji serca.

Kryteria wyłączenia:

  • Aresztowanie pacjenta i prowadzenie resuscytacji krążeniowo-oddechowej na innych oddziałach szpitala.
  • Oznaki pewnej śmierci.
  • Pacjent z zespołem niewydolności wielonarządowej (zespół M.O.F

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej
określić wskaźnik powodzenia RKO na izbie przyjęć oraz czynniki przewidujące powodzenie RKO
RKO u pacjentów z zatrzymaniem krążenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 20 minut.
Częstość resuscytacji określona przez wskaźnik powrotu spontanicznego krążenia (ROSC), wskaźnik przeżycia do przyjęcia do szpitala i wskaźnik przeżycia do wypisu ze szpitala.
Od linii podstawowej do 20 minut.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
predyktory powrotu spontanicznego krążenia (ROSC)
Ramy czasowe: od linii podstawowej do 8 godzin
ROSC zdefiniowano jako ocenę kliniczną wykazującą oznaki życia obejmującą wyczuwalne tętno przez co najmniej 20 minut lub wytwarzanie ciśnienia krwi, czas trwania ROSC jest kluczowym elementem nie tylko dla skuteczności łańcucha przeżycia, ale także dla oceny powodzenie resuscytacji w ratownictwie medycznym
od linii podstawowej do 8 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj