Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-легочная реанимация при внезапной остановке сердца

17 октября 2023 г. обновлено: Egymedicalpedia

Частота успеха сердечно-легочной реанимации при внезапной остановке сердца

Определение степени успеха СЛР у взрослых в отделении неотложной помощи и прогнозирование факторов, которые делают СЛР успешной.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остановка сердца является неотложной медицинской помощью, требующей немедленной сердечно-легочной реанимации (СЛР). Восстановление спонтанного кровообращения (ВСК) является основным элементом исхода сердечно-легочной реанимации (СЛР) как при внебольничной остановке сердца (ВГОК), так и при остановке сердца в больнице и считается стандартом в оценке успешной реанимации.

ROSC был определен как клиническая оценка, которая показывает признаки жизни, включая пальпируемый пульс в течение не менее 20 минут или повышение артериального давления. Продолжительность ROSC является ключевым элементом не только для эффективности цепи выживания, но и для оценки успех реанимации в службах неотложной медицинской помощи (EMS).

Результаты СЛР во всем мире различаются из-за различий в обстоятельствах остановки сердца, наличия оборудования и работы бригады СЛР. Факторами, влияющими на исход СЛР в отделении неотложной помощи (ER), являются характеристики пациента, раннее выявление, немедленная СЛР, первоначальный ритм, требующий разряда, продолжительность СЛР менее 10 минут и расширенные кардиореанимационные мероприятия.

В Египте проведено мало исследований, посвященных СЛР, и исследований, в которых измеряется показатель успеха СЛР и факторы, определяющие его успех. Это исследование направлено на оценку успешности сердечно-легочной реанимации в отделении неотложной помощи и факторов, прогнозирующих успешную сердечно-легочную реанимацию у взрослых.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Реанимирован в отделении неотложной помощи университетской больницы Аль-Хусейн.
  • Пациенты пережили остановку сердца.

Критерий исключения:

  • Задержание пациента и проведение сердечно-легочной реанимации в других отделениях больницы.
  • Признаки верной смерти.
  • Пациент с синдромом полиорганной недостаточности (синдром M.O.F.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка СЛР
определить вероятность успеха СЛР в отделении неотложной помощи и факторы, предсказывающие успешную СЛР
СЛР у пациентов с остановкой сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент успеха СЛР
Временное ограничение: От базовой линии до 20 минут.
Скорость сердечно-легочной реанимации определяется скоростью восстановления спонтанного кровообращения (ВСК), частотой выживаемости до госпитализации и частотой выживаемости до выписки из больницы.
От базовой линии до 20 минут.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предикторы возврата спонтанного кровообращения (ВСК)
Временное ограничение: от базовой линии до 8 часов
ROSC был определен как клиническая оценка, которая показывает признаки жизни, включая пальпируемый пульс в течение не менее 20 минут или повышение артериального давления. Продолжительность ROSC является ключевым элементом не только для эффективности цепи выживания, но и для оценки Успех реанимации в скорой медицинской помощи
от базовой линии до 8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СЛР

Подписаться