Reanimación Cardiopulmonar en Casos de Parada Cardíaca Súbita
La tasa de éxito de la reanimación cardiopulmonar en el paro cardíaco súbito
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El paro cardíaco es una emergencia médica que requiere reanimación cardiopulmonar (RCP) inmediata. El retorno de la circulación espontánea (ROSC) es un elemento de resultado central de la reanimación cardiopulmonar (RCP) tanto en el paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) como en el paro cardíaco intrahospitalario y se ha considerado un estándar en la evaluación de una reanimación exitosa.
ROSC se definió como una evaluación clínica que muestra signos de vida que comprenden un pulso palpable durante al menos 20 minutos o que genera una presión arterial, la duración de ROSC es un elemento clave no solo para la eficacia de la cadena de supervivencia sino también para evaluar la Éxito de la reanimación en los servicios médicos de emergencia (EMS).
Los resultados de la RCP en todo el mundo varían debido a las diferencias en las circunstancias del paro cardíaco, la disponibilidad del equipo y el desempeño del equipo de RCP. Los factores que influyen en el resultado de la RCP en la sala de emergencias (ER) son las características del paciente, la detección temprana, la RCP inmediata, el ritmo inicial desfibrilable, la duración de la RCP de menos de 10 minutos y el soporte vital cardíaco avanzado.
En Egipto, ha habido escasos estudios sobre RCP y estudios que miden la tasa de éxito de la RCP y los factores que determinan su éxito. Este estudio tiene como objetivo evaluar la tasa de éxito de la RCP en la sala de emergencias y los factores que predicen una RCP exitosa en adultos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Alhusein Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reanimado en la sala de emergencias del Hospital Universitario Al Hussein.
- Los pacientes han experimentado un paro cardíaco.
Criterio de exclusión:
- Paciente detenido y recibiendo RCP dentro de otros departamentos del hospital.
- Señales de muerte segura.
- Paciente con Síndrome de Falla Orgánica Múltiple (síndrome M.O.F.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Evaluación de RCP
determinar la tasa de éxito de la RCP en la sala de emergencias y los factores que predicen una RCP exitosa
|
RCP en pacientes con paro cardíaco
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de éxito de la RCP
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta los 20 minutos.
|
La tasa de RCP definida por la tasa de retorno de la circulación espontánea (ROSC), la tasa de supervivencia al ingreso hospitalario y la tasa de supervivencia al alta hospitalaria.
|
Desde la línea base hasta los 20 minutos.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predictores de Retorno de circulación espontánea (ROSC)
Periodo de tiempo: desde la línea de base hasta las 8 horas
|
ROSC se definió como una evaluación clínica que muestra signos de vida que comprenden un pulso palpable durante al menos 20 minutos o que genera una presión arterial, la duración de ROSC es un elemento clave no solo para la eficacia de la cadena de supervivencia sino también para evaluar la Éxito de la reanimación en los servicios médicos de emergencia.
|
desde la línea de base hasta las 8 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ahmed Mohamed Abdelgaleel, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine for boys
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Osama Hamdy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .