内頸静脈カテーテル法の成功
2023年2月4日 更新者：Bengü Gülhan Köksal、Zonguldak Bulent Ecevit University
超音波ガイド下内頸静脈カテーテル法における最初の試みの成功に影響を与える要因
内頸静脈カニュレーションは、超音波 (USG) ガイダンスの下で、または従来のマーカー ポイントを使用して、ブラインド法で実行できます。 USG ガイド付き介入は、ブラインド法で実行される方法と比較して合併症率を減らすことが示されています (4%/13.5%)。 また、USG対応グループでの初回エントリー成功率は65%。 、この率はブラインド技術で 45% のままでした。
脈拍変動指数のモニタリングは非侵襲的な方法ですが、人工呼吸下の患者の体液過敏症を一貫して予測する技術です。
研究の目的は、USG ガイド付きカテーテル法を適用する前です。介入回数に影響を与える患者の要因を明らかにすることで、結果としてカテーテル法の成功に必要な対策を講じることができると考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Esenköy
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Kozlu、Esenköy、七面鳥、67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
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Kozlu
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Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
- Zongulak Bülent Ecevit University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～75歳
- 冠動脈バイパス手術を受けました
除外基準:
- 18歳未満
- 血行動態の不安定性
- 強心薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：カテーテル法を 1 回試みる
1 回の試行回数で成功したカテーテル挿入
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内頸静脈へのカニューレの挿入
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ACTIVE_COMPARATOR：何度もカテーテル法を試みる
何度か試みた後のカテーテル挿入の成功
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内頸静脈へのカニューレの挿入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内静脈頸静脈カテーテル法の成功要因
時間枠：ベースライン（カテーテル挿入前）
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首周り、
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ベースライン（カテーテル挿入前）
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内静脈頸静脈カテーテル法の成功要因
時間枠：ベースライン（カテーテル挿入前）
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内頸静脈の深さ
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ベースライン（カテーテル挿入前）
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内静脈頸静脈カテーテル法の成功要因
時間枠：ベースライン（カテーテル挿入前）
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内部静脈径
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ベースライン（カテーテル挿入前）
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内静脈頸静脈カテーテル法の成功要因
時間枠：ベースライン（カテーテル挿入前）
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脈波変動指数
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ベースライン（カテーテル挿入前）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月4日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月4日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。