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Éxito del cateterismo de la vena yugular interna

4 de febrero de 2023 actualizado por: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Factores que afectan el éxito del primer intento de cateterismo de la vena yugular interna guiado por ultrasonografía

La canulación de la vena yugular interna se puede realizar con la técnica ciega bajo guía de ultrasonido (USG) o utilizando puntos de marcador clásicos. Se ha demostrado que las intervenciones guiadas por USG reducen la tasa de complicaciones en comparación con el método realizado con la técnica ciega (4%/13,5%). Además, la tasa de éxito de ingreso inicial en el grupo respaldado por USG es del 65 %. , esta tasa se mantuvo en el 45% con la técnica ciega.

Aunque la monitorización del índice de variabilidad de Pleth es un método no invasivo, es una técnica que predice consistentemente la sensibilidad a los líquidos en pacientes bajo ventilación mecánica.

El objetivo de estudio es antes de aplicar el cateterismo guiado por USG; Creemos que al revelar los factores del paciente que son efectivos en el número de intervenciones, se pueden tomar las medidas necesarias para el éxito del cateterismo como resultado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Pavo, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Pavo, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-75 años
  • se sometió a una cirugía de derivación de la arteria coronaria

Criterio de exclusión:

  • <18 años
  • Inestabilidad hemodinámica
  • Uso de agentes inotrópicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: cateterismo de un solo intento
cateterismo exitoso con un solo número de intentos
Inserción de una cánula en la vena yugular interna
COMPARADOR_ACTIVO: múltiples intentos de cateterismo
cateterismo exitoso después de múltiples intentos
Inserción de una cánula en la vena yugular interna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores de éxito del cateterismo yugular de la vena interna
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del cateterismo)
circunferencia del cuello,
Línea de base (antes del cateterismo)
factores de éxito del cateterismo yugular de la vena interna
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del cateterismo)
profundidad de la vena yugular interna
Línea de base (antes del cateterismo)
factores de éxito del cateterismo yugular de la vena interna
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del cateterismo)
diámetro de la vena interna
Línea de base (antes del cateterismo)
factores de éxito del cateterismo yugular de la vena interna
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del cateterismo)
índice de variabilidad pletismográfica
Línea de base (antes del cateterismo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018/12-6

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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