Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Succes med intern halsvenekateterisering

4. februar 2023 opdateret af: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Faktorer, der påvirker succes af første forsøg i ultralyds-guidet intern halsvenekateterisering

Intern halsvene kanylering kan udføres med blind teknik under ultralyd (USG) vejledning eller ved hjælp af klassiske markørpunkter. Det er vist, at USG-guidede interventioner reducerer komplikationsraten sammenlignet med metoden udført med blindteknikken (4%/13,5%). Derudover er den indledende succesrate i den USG-støttede gruppe 65 %. , forblev denne rate på 45 % med blindteknik.

Selvom Pleth variabilitetsindeksmonitorering er en ikke-invasiv metode, er det en teknik, der konsekvent forudsiger væskefølsomhed hos patienter under mekanisk ventilation.

Formålet med undersøgelsen er før anvendelse af USG guidet kateterisation; Vi mener, at ved at afsløre de faktorer hos patienten, der er effektive på antallet af indgreb, kan der træffes nødvendige foranstaltninger for at lykkes med kateterisering som et resultat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18-75
  • gennemgik en koronar bypassoperation

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel
  • Hæmodynamisk ustabilitet
  • Brug af inotrope midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: kateterisation i et enkelt forsøg
vellykket kateterisering med et enkelt forsøgsnummer
Procedure: Indre halsvenekateterisering
Indsættelse af en kanyle i den indre halsvene
ACTIVE_COMPARATOR: kateterisering flere gange
vellykket kateterisering efter flere forsøg
Procedure: Indre halsvenekateterisering
Indsættelse af en kanyle i den indre halsvene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
faktorer for succes med intern vene halskateterisering
Tidsramme: Baseline (før kateterisering)
hals omkreds,
Baseline (før kateterisering)
faktorer for succes med intern vene halskateterisering
Tidsramme: Baseline (før kateterisering)
indre juguler vene dybde
Baseline (før kateterisering)
faktorer for succes med intern vene halskateterisering
Tidsramme: Baseline (før kateterisering)
indre venediameter
Baseline (før kateterisering)
faktorer for succes med intern vene halskateterisering
Tidsramme: Baseline (før kateterisering)
pleth variabilitetsindeks
Baseline (før kateterisering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018/12-6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner