Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Suksess med intern halsvenekateterisering

4. februar 2023 oppdatert av: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Faktorer som påvirker suksessen ved første forsøk i ultralydveiledet intern jugularvenekateterisering

Intern halsvenekanylering kan utføres med blindteknikken under ultralydveiledning (USG) eller ved bruk av klassiske markørpunkter. Det er vist at USG-veiledede intervensjoner reduserer komplikasjonsraten sammenlignet med metoden utført med blindteknikken (4 %/13,5 %). I tillegg er den første suksessraten i den USG-støttede gruppen 65 %. , holdt denne frekvensen seg på 45 % med blindteknikken.

Selv om Pleth variasjonsindeksovervåking er en ikke-invasiv metode, er det en teknikk som konsekvent forutsier væskefølsomhet hos pasienter under mekanisk ventilasjon.

Målet med studien er før bruk av USG guidet kateterisering; Vi tror at ved å avsløre faktorene til pasienten som er effektive på antall intervensjoner, kan nødvendige tiltak tas for å lykkes med kateterisering som et resultat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Tyrkia, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18-75
  • gjennomgikk koronar bypass-operasjon

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel
  • Hemodynamisk ustabilitet
  • Bruk av inotrope midler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: kateterisering på ett enkelt forsøk
vellykket kateterisering med et enkelt forsøksnummer
Fremgangsmåte: Intern halsvenekateterisering
Sette inn en kanyle i den indre halsvenen
ACTIVE_COMPARATOR: kateterisering flere ganger
vellykket kateterisering etter flere forsøk
Fremgangsmåte: Intern halsvenekateterisering
Sette inn en kanyle i den indre halsvenen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
faktorer for suksess ved indre vene halskateterisering
Tidsramme: Grunnlinje (før kateterisering)
halsomkrets,
Grunnlinje (før kateterisering)
faktorer for suksess ved indre vene halskateterisering
Tidsramme: Grunnlinje (før kateterisering)
indre juguler vene dybde
Grunnlinje (før kateterisering)
faktorer for suksess ved indre vene halskateterisering
Tidsramme: Grunnlinje (før kateterisering)
indre venediameter
Grunnlinje (før kateterisering)
faktorer for suksess ved indre vene halskateterisering
Tidsramme: Grunnlinje (før kateterisering)
pleth variasjonsindeks
Grunnlinje (før kateterisering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2018/12-6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere