- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05717556
내부 경정맥 카테터 삽입의 성공
2023년 2월 4일 업데이트: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University
초음파 유도 내경정맥 카테터 삽입술에서 첫 번째 시도의 성공에 영향을 미치는 요인
내부 경정맥 캐뉼레이션은 초음파(USG) 안내 또는 기존 마커 포인트를 사용하여 블라인드 기술로 수행할 수 있습니다. USG 가이드 중재는 맹검 기법으로 수행한 방법에 비해 합병증 비율을 감소시키는 것으로 나타났습니다(4%/13.5%). 또한 USG 지원 그룹의 초기 진입 성공률은 65%입니다. , 이 비율은 블라인드 기법으로 45%로 유지되었습니다.
Pleth 가변 지수 모니터링은 비침습적 방법이지만 기계적 환기를 받는 환자의 체액 민감도를 일관되게 예측하는 기술입니다.
연구의 목적은 USG 가이드 카테터 삽입을 적용하기 전입니다. 개입 횟수에 효과적인 환자의 요인을 밝혀 결과적으로 카테터 삽입의 성공에 필요한 조치를 취할 수 있다고 생각합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Esenköy
-
Kozlu, Esenköy, 칠면조, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
- Zongulak Bülent Ecevit University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-75세
- 관상동맥우회술을 받았다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 혈역학적 불안정성
- 이방성 제제의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 단일 시도 카테터 삽입
단일 시도 횟수로 성공적인 카테터 삽입
|
내부 경정맥에 캐뉼라 삽입
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 카테터 삽입을 여러 번 시도
여러 번 시도한 후 성공적인 카테터 삽입
|
내부 경정맥에 캐뉼라 삽입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내부 정맥 경정맥 카테터 삽입의 성공 요인
기간: 기준선(카테터 삽입 전)
|
목 둘레,
|
기준선(카테터 삽입 전)
|
|
내부 정맥 경정맥 카테터 삽입의 성공 요인
기간: 기준선(카테터 삽입 전)
|
내부 juguler 정맥 깊이
|
기준선(카테터 삽입 전)
|
|
내부 정맥 경정맥 카테터 삽입의 성공 요인
기간: 기준선(카테터 삽입 전)
|
내부 정맥 직경
|
기준선(카테터 삽입 전)
|
|
내부 정맥 경정맥 카테터 삽입의 성공 요인
기간: 기준선(카테터 삽입 전)
|
혈량 가변성 지수
|
기준선(카테터 삽입 전)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018/12-6
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .