- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05717556
Successo del cateterismo della vena giugulare interna
Fattori che influenzano il successo del primo tentativo di cateterizzazione della vena giugulare interna guidata dall'ecografia
L'incannulamento della vena giugulare interna può essere eseguito con la tecnica alla cieca sotto guida ecografica (USG) o utilizzando i classici punti marker. È stato dimostrato che gli interventi sotto guida USG riducono il tasso di complicanze rispetto alla metodica eseguita con la tecnica alla cieca (4%/13,5%). Inoltre, il tasso di successo dell'ingresso iniziale nel gruppo supportato da USG è del 65%. , questo tasso è rimasto al 45% con la tecnica alla cieca.
Sebbene il monitoraggio dell'indice di variabilità pletismografica sia un metodo non invasivo, è una tecnica che prevede costantemente la sensibilità ai fluidi nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica.
Lo scopo dello studio è prima di applicare il cateterismo guidato USG; Pensiamo che rivelando i fattori del paziente che sono efficaci sul numero di interventi, si possano prendere le misure necessarie per il successo della cateterizzazione di conseguenza.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Esenköy
-
Kozlu, Esenköy, Tacchino, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
- Zongulak Bülent Ecevit University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-75 anni
- ha subito un intervento di bypass coronarico
Criteri di esclusione:
- <18 anni
- Instabilità emodinamica
- Uso di agenti inotropi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: singolo tentativo di cateterismo
cateterismo riuscito con un solo numero di tentativi
|
Inserimento di una cannula nella vena giugulare interna
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: più tentativi di cateterizzazione
cateterismo riuscito dopo molteplici tentativi
|
Inserimento di una cannula nella vena giugulare interna
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
|
circonferenza del collo,
|
Basale (prima del cateterismo)
|
|
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
|
profondità della vena giugulera interna
|
Basale (prima del cateterismo)
|
|
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
|
diametro della vena interna
|
Basale (prima del cateterismo)
|
|
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
|
indice di variabilità pletismografica
|
Basale (prima del cateterismo)
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018/12-6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .