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Successo del cateterismo della vena giugulare interna

4 febbraio 2023 aggiornato da: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Fattori che influenzano il successo del primo tentativo di cateterizzazione della vena giugulare interna guidata dall'ecografia

L'incannulamento della vena giugulare interna può essere eseguito con la tecnica alla cieca sotto guida ecografica (USG) o utilizzando i classici punti marker. È stato dimostrato che gli interventi sotto guida USG riducono il tasso di complicanze rispetto alla metodica eseguita con la tecnica alla cieca (4%/13,5%). Inoltre, il tasso di successo dell'ingresso iniziale nel gruppo supportato da USG è del 65%. , questo tasso è rimasto al 45% con la tecnica alla cieca.

Sebbene il monitoraggio dell'indice di variabilità pletismografica sia un metodo non invasivo, è una tecnica che prevede costantemente la sensibilità ai fluidi nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica.

Lo scopo dello studio è prima di applicare il cateterismo guidato USG; Pensiamo che rivelando i fattori del paziente che sono efficaci sul numero di interventi, si possano prendere le misure necessarie per il successo della cateterizzazione di conseguenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-75 anni
  • ha subito un intervento di bypass coronarico

Criteri di esclusione:

  • <18 anni
  • Instabilità emodinamica
  • Uso di agenti inotropi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: singolo tentativo di cateterismo
cateterismo riuscito con un solo numero di tentativi
Inserimento di una cannula nella vena giugulare interna
ACTIVE_COMPARATORE: più tentativi di cateterizzazione
cateterismo riuscito dopo molteplici tentativi
Inserimento di una cannula nella vena giugulare interna

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
circonferenza del collo,
Basale (prima del cateterismo)
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
profondità della vena giugulera interna
Basale (prima del cateterismo)
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
diametro della vena interna
Basale (prima del cateterismo)
fattori di successo del cateterismo della vena giugulare interna
Lasso di tempo: Basale (prima del cateterismo)
indice di variabilità pletismografica
Basale (prima del cateterismo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018/12-6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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