Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sukces cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej

4 lutego 2023 zaktualizowane przez: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Czynniki wpływające na powodzenie pierwszej próby cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej pod kontrolą USG

Kaniulację żyły szyjnej wewnętrznej można wykonać techniką ślepą pod kontrolą USG lub z wykorzystaniem klasycznych punktów markerowych. Wykazano, że interwencje pod kontrolą USG zmniejszają częstość powikłań w porównaniu z metodą wykonywaną techniką ślepą (4%/13,5%). Ponadto początkowy wskaźnik sukcesu wejścia w grupie wspieranej przez USG wynosi 65%. , odsetek ten utrzymywał się na poziomie 45% przy technice ślepej.

Chociaż monitorowanie wskaźnika zmienności Pletha jest metodą nieinwazyjną, jest to technika, która konsekwentnie przewiduje wrażliwość na płyny u pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej.

Celem badania jest przed zastosowaniem cewnikowania pod kontrolą USG; Uważamy, że ujawniając czynniki pacjenta, które mają wpływ na liczbę interwencji, można podjąć niezbędne działania, aby w rezultacie cewnikowanie zakończyło się sukcesem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Indyk, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-75 lat
  • przeszedł operację pomostowania aortalno-wieńcowego

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat
  • Niestabilność hemodynamiczna
  • Stosowanie środków inotropowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: jednorazowa próba cewnikowania
pomyślne cewnikowanie za pomocą jednej liczby prób
Procedura: Cewnikowanie żyły szyjnej wewnętrznej
Wprowadzenie kaniuli do żyły szyjnej wewnętrznej
ACTIVE_COMPARATOR: wielokrotne próby cewnikowania
pomyślne cewnikowanie po wielu próbach
Procedura: Cewnikowanie żyły szyjnej wewnętrznej
Wprowadzenie kaniuli do żyły szyjnej wewnętrznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czynniki sukcesu cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
obwód szyi,
Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
czynniki sukcesu cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
głębokość żyły szyjnej wewnętrznej
Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
czynniki sukcesu cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
wewnętrzna średnica żyły
Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
czynniki sukcesu cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed cewnikowaniem)
wskaźnik zmienności pleth
Linia bazowa (przed cewnikowaniem)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/12-6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj