Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Успех катетеризации внутренней яремной вены

4 февраля 2023 г. обновлено: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Факторы, влияющие на успех первой попытки катетеризации внутренней яремной вены под контролем УЗИ

Катетеризация внутренней яремной вены может выполняться слепым методом под ультразвуковым (УЗИ) контролем или с использованием классических маркерных точек. Показано, что вмешательства под контролем УЗИ снижают частоту осложнений по сравнению с методом, выполняемым слепым методом (4%/13,5%). Кроме того, начальный показатель успеха входа в группу, поддерживаемую правительством США, составляет 65%. , этот показатель оставался на уровне 45% при использовании слепого метода.

Хотя мониторинг индекса вариабельности Pleth является неинвазивным методом, он представляет собой метод, который последовательно прогнозирует чувствительность к жидкости у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких.

Цель исследования – перед применением катетеризации под контролем УЗИ; Думаем, что, выявив факторы больного, влияющие на количество вмешательств, можно будет принять необходимые меры для успеха катетеризации в итоге.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Турция, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18-75 лет
  • перенес операцию коронарного шунтирования

Критерий исключения:

  • <18 лет
  • Гемодинамическая нестабильность
  • Использование инотропных средств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: однократная катетеризация
успешная катетеризация с одной попытки
Процедура: Катетеризация внутренней яремной вены
Введение канюли во внутреннюю яремную вену
ACTIVE_COMPARATOR: многократная катетеризация
успешная катетеризация после нескольких попыток
Процедура: Катетеризация внутренней яремной вены
Введение канюли во внутреннюю яремную вену

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
факторы успеха катетеризации внутренней яремной вены
Временное ограничение: Исходный уровень (до катетеризации)
окружность шеи,
Исходный уровень (до катетеризации)
факторы успеха катетеризации внутренней яремной вены
Временное ограничение: Исходный уровень (до катетеризации)
глубина внутренней яремной вены
Исходный уровень (до катетеризации)
факторы успеха катетеризации внутренней яремной вены
Временное ограничение: Исходный уровень (до катетеризации)
внутренний диаметр вены
Исходный уровень (до катетеризации)
факторы успеха катетеризации внутренней яремной вены
Временное ограничение: Исходный уровень (до катетеризации)
индекс изменчивости плети
Исходный уровень (до катетеризации)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zonguldak Bulent Ecevit University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018/12-6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться