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Erfolg der internen Jugularvenenkatheterisierung

4. Februar 2023 aktualisiert von: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Faktoren, die den Erfolg des ersten Versuchs einer ultrasonographiegeführten internen Jugularvenenkatheterisierung beeinflussen

Die Kanülierung der V. jugularis interna kann mit der Blindtechnik unter Ultraschallkontrolle (USG) oder mit klassischen Markierungspunkten durchgeführt werden. Es hat sich gezeigt, dass USG-geführte Interventionen die Komplikationsrate im Vergleich zur Methode mit Blindtechnik reduzieren (4 %/13,5 %). Darüber hinaus beträgt die Ersteintrittserfolgsrate in der von der USG unterstützten Gruppe 65 %. blieb diese Rate bei der Blindtechnik bei 45 %.

Obwohl die Überwachung des Pleth-Variabilitätsindex eine nicht-invasive Methode ist, handelt es sich um eine Technik, die die Flüssigkeitsempfindlichkeit bei Patienten unter mechanischer Beatmung konsistent vorhersagt.

Das Ziel der Studie ist vor der Anwendung der USG-geführten Katheterisierung; Wir denken, dass durch die Aufdeckung der Faktoren des Patienten, die sich auf die Anzahl der Eingriffe auswirken, im Ergebnis notwendige Maßnahmen für den Erfolg der Katheterisierung ergriffen werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Esenköy
      • Kozlu, Esenköy, Truthahn, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
        • Zongulak Bülent Ecevit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter von 18-75
  • Koronararterien-Bypass-Operation unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre alt
  • Hämodynamische Instabilität
  • Verwendung inotroper Mittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Einmaliger Katheterisierungsversuch
erfolgreiche Katheterisierung mit einer einzigen Versuchsnummer
Verfahren: Interne Jugularvenenkatheterisierung
Einführen einer Kanüle in die V. jugularis interna
ACTIVE_COMPARATOR: mehrere Versuche zur Katheterisierung
erfolgreiche Katheterisierung nach mehreren Versuchen
Verfahren: Interne Jugularvenenkatheterisierung
Einführen einer Kanüle in die V. jugularis interna

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren für den Erfolg der Vena jugulariskatheterisierung
Zeitfenster: Baseline (vor Katheterisierung)
Halsumfang,
Baseline (vor Katheterisierung)
Faktoren für den Erfolg der Vena jugulariskatheterisierung
Zeitfenster: Baseline (vor Katheterisierung)
Tiefe der Vena jugulari interna
Baseline (vor Katheterisierung)
Faktoren für den Erfolg der Vena jugulariskatheterisierung
Zeitfenster: Baseline (vor Katheterisierung)
innerer Venendurchmesser
Baseline (vor Katheterisierung)
Faktoren für den Erfolg der Vena jugulariskatheterisierung
Zeitfenster: Baseline (vor Katheterisierung)
Pleth-Variabilitätsindex
Baseline (vor Katheterisierung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018/12-6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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