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心臓手術を受ける高齢患者における術後せん妄の重要な circRNA 同定

2023年3月4日 更新者:Xuzhou Central Hospital
さらに、PODの発生と発生におけるcircRNAの研究を提案します。 臨床試験を通じて POD の病理学的メカニズムにおける circRNA の潜在的な役割をよりよく理解し、POD の早期予防および早期診断のためのバイオマーカーとして重要な circRNA を発見すること。 これは、POD の予防と治療のための新しいアイデアと新しいターゲットを提供します。 高齢患者の予後に対するPODの影響を最小限に抑えるために、PODには重要な理論的意義と臨床的価値があります。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

全身麻酔および心肺バイパス下で心臓手術を受けた非PODの高齢患者の血漿サンプルにおけるcircRNAの差次的発現を研究するために、circRNAチップ分析を実行することによりqRT-PCRを組み合わせました。 その後、miRNA 結合部位と関連する mRNA は、バイオインフォマティクス分析によって予測されます。 これに加えて、予測されたcircN-MIRNA-mRNA共発現ネットワークを構築して、標的遺伝子の主な機能と経路を研究し、PODにおけるcircRNAの潜在的な役割の予備的見解を提供することを計画しています。 この研究は、POD患者におけるcircRNAの発現差に関する重要な視点を提供する可能性があり、PODのバイオマーカーと治療標的への洞察を提供するのにも役立つ可能性があります.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
        • 募集
        • Xuzhou Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓手術を受けている患者

説明

包含基準:

  1. 50 歳以上であること。
  2. ASA グレード I-III;
  3. 心臓手術は全身麻酔下で計画されています。

除外基準:

  1. 2回目の手術を受けた患者;
  2. 駆出率は 40% 未満です。
  3. 術前の簡易精神状態検査 (MMSE) のスコアが 24 点未満である。
  4. 精神疾患または中枢神経系疾患の患者;
  5. 手術前にMMSEを完了することができない、または拒否する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ポッドグループ
術後せん妄の発生に応じて,患者をPOD群と非POD群に分けた。
非ポッド グループ
術後せん妄の発生に応じて,患者をPOD群と非POD群に分けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術前後のcircRNAマイクロアレイの違い
時間枠:手術1日前、手術3日後
末梢血から血漿を分離し、RNAサンプルを調製し、circRNAマイクロアレイ分析を実施しました。 POD患者と非POD患者の末梢血におけるcircRNA発現の違いを包括的に分析しました。
手術1日前、手術3日後
CAM の 3 分間の診断インタビュー
時間枠:術後7日連続
術後のせん妄は、混乱評価法 (CAM) の 3 分間の診断面接によって評価されました。
術後7日連続

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月30日

一次修了 (予想される)

2023年5月30日

研究の完了 (予想される)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月14日

最初の投稿 (実際)

2023年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月4日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XuzhouCH20220629

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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