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Identification des circARN clés du délire postopératoire chez les patients âgés subissant une chirurgie cardiaque

4 mars 2023 mis à jour par: Xuzhou Central Hospital
Nous proposons en outre l'étude des circRNA dans l'apparition et le développement de POD. Mieux comprendre le rôle potentiel du circRNA dans le mécanisme pathologique de la POD par le biais d'essais cliniques et découvrir le circRNA clé en tant que biomarqueur pour la prévention précoce et le diagnostic précoce de la POD. Il fournit une nouvelle idée et une nouvelle cible pour la prévention et le traitement de la POD. Afin de minimiser l'impact du POD sur le pronostic des patients âgés, il a une signification théorique et une valeur clinique importantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Nous avons combiné qRT-PCR en effectuant une analyse de puce de circRNAs pour étudier l'expression différentielle des circRNAs dans des échantillons de plasma de patients âgés non-POD ayant subi une chirurgie cardiaque sous anesthésie générale et circulation extracorporelle. Par la suite, les sites de liaison des miARN et les ARNm associés sont prédits par analyse bioinformatique. En plus de cela, nous prévoyons de construire des réseaux de co-expression prédits circN-MIRNA-MRNA pour étudier les principales fonctions et voies des gènes cibles, tentant ainsi de fournir une vue préliminaire du rôle potentiel d'un circRNA dans la POD. Cette étude peut fournir une perspective importante sur l'expression différentielle du circRNA chez les patients atteints de POD, et peut également aider à fournir des informations sur les biomarqueurs et les cibles thérapeutiques de la POD.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221000
        • Recrutement
        • Xuzhou Central Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir plus de 50 ans ;
  2. ASA Grade I-III ;
  3. La chirurgie cardiaque est prévue sous anesthésie générale.

Critère d'exclusion:

  1. Patients avec la deuxième chirurgie ;
  2. La fraction d'éjection est inférieure à 40 % ;
  3. Le score de l'examen préopératoire de l'état mental simple (MMSE) est inférieur à 24 points ;
  4. Patients atteints de maladie mentale ou d'une maladie du système nerveux central ;
  5. Les patients qui ne peuvent pas ou refusent de terminer le MMSE avant la chirurgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe POD
Selon la survenue d'un délire postopératoire, les patients ont été divisés en groupe POD et groupe non POD
groupe non POD
Selon la survenue d'un délire postopératoire, les patients ont été divisés en groupe POD et groupe non POD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans les puces circRNA avant et après la chirurgie
Délai: 1 jour avant la chirurgie, 3 jours après la chirurgie
Le plasma a été isolé du sang périphérique, des échantillons d'ARN ont été préparés et une analyse par microréseau de circARN a été effectuée. Les différences d'expression de circARN dans le sang périphérique des patients POD et des patients non POD ont été analysées de manière approfondie.
1 jour avant la chirurgie, 3 jours après la chirurgie
Entretien de diagnostic de 3 minutes pour CAM
Délai: 7 jours consécutifs après la chirurgie
Le délire postopératoire a été évalué par un entretien diagnostique de 3 minutes pour la méthode d'évaluation de la confusion (CAM).
7 jours consécutifs après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Première publication (Réel)

24 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • XuzhouCH20220629

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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