このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緊張性頸部症候群患者におけるボーエン・グラストン法

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

緊張性頸部症候群患者におけるボーエン法とグラストン法との比較

緊張性頸部症候群患者の頸部痛、ROMおよび障害に対する緊張性頸部症候群におけるボーエン法とグラストン法の効果を比較すること。

調査の概要

詳細な説明

緊張性首症候群 (TNS) は、首と肩の領域に限局した筋膜の痛みとして定義されます。 症状には以下が含まれます。首と肩の筋肉組織の痛み、圧痛、疲労、こわばり、首から放散する頭痛、頸椎椎間板ヘルニア、または変性過程の病歴がない。 頸部の痛みと、触診や首の動きで誘発される筋肉の圧痛が特徴です。 痛みのある TNS 患者は、頸部固有受容の感度が低下しています。 TN は仕事や個人に関連している可能性があり、社会心理学的要因が影響している可能性があります。

ボーエンセラピーは、筋膜、筋肉、腱、筋肉挿入、筋肉中隔、靭帯、および内臓に適用される穏やかなクロスファイバー運動で構成される、動的な筋膜および筋肉解放アプローチです。

グラストン テクニックは、Cyriax1 クロス フリクション マッサージから派生した器具による軟部組織治療法 (ІASTM) です。 理学療法士は、ステンレス製の器具を縦方向に、治療部位に円形のパターンで叩きます

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢層 20~45 歳
  2. 男性と女性の両方
  3. VDTS と診断された患者は、僧帽筋上部、SCM、および肩甲骨挙筋に緊張性頸部症候群を引き起こしました。
  4. 視覚表示端末症候群の診断には、特定の基準が適用されます。

    以下のうち 3 つ以上の症状を必要とする症候群: 過去 7 日以内に、首の痛み、こわばりと圧痛、疲労または疲労感、頭痛の可能性、運動中の痛みなどの緊張型首症候群の患者 筋骨格系の不快感 (痛み、圧痛、肩、肘、腰、手首/手の領域のこわばり 眼の症状、すなわち過去 7 日間の眼精疲労または眼の乾燥

  5. デスクトップ、ラップトップ、過剰なスマートフォンのユーザーが、目の高さで 1 日 2 時間以上、極端な首の位置と静的な作業姿勢で週に 5 日以上使用している

除外基準:

  1. 頸椎神経根症
  2. コントロールされていない全身性疾患
  3. 糖尿病、外傷、骨折、感染または炎症による首の痛み
  4. 以前の首または肩の手術
  5. 首の痛みや不快感を軽減するために薬を使用している患者
  6. 悪性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ボーエンテクニック
BOWEN TECHNIQUE ホットパック TENS 子宮頸部アイソメトリック

彼らは次のように従来の治療を受けます。

10 分間のホットパック 10 分間の TENS 子宮頸部アイソメトリック 5 秒間のホールドで 10 回の担当者 さらに、ボーエン治療は、各セットの間に 2 分のギャップを設けて、合計 20 分の 15 から 20 のボーエンの動きになります。

実験的:グラストン法
GRASTON TECHNIQUE ホットパック TENS 子宮頸部アイソメトリック

彼らは次のように従来の治療を受けます。

10 分間のホットパック 10 分間の TENS 子宮頸部アイソメトリック 5 秒間のホールドで 10 回の担当者 さらに、グラストン治療は、皮膚に潤滑剤を使用してから、筋膜と筋肉を弛緩させるためにステンレス鋼の器具を使用します。 石膏と摩擦運動の頻度は、1分間に60回、合計20分間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みのNPRS
時間枠:2週間

NPRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択するビジュアル アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。

スケールの範囲は「0」から 1 つの極端な痛みを表します (例: 「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。 「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」)

2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:2週間

ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。

解剖学的位置を 0 度として使用した正常な可動範囲。

2週間
首障害指数
時間枠:2週間
首の障害指数 (NDI) は、首の痛みが日常生活における患者の管理能力にどのように影響しているかを評価するために設計されたアンケートです。 全部で 10 セクションあります。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月16日

一次修了 (実際)

2023年12月24日

研究の完了 (実際)

2023年12月26日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/01396 Amna Jamil

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する