Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bowen en Graston-techniek bij patiënten met Tension Neck Syndrome

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Bowen- en Graston-techniek bij patiënten met Tension Neck Syndrome

Vergelijking van de effecten van de Bowen- en Graston-techniek bij Tension-neck-syndroom voor nekpijn, ROM en invaliditeit bij patiënten met Tension-neck-syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Spanningshalssyndroom (TNS) wordt gedefinieerd als een myofasciale pijn gelokaliseerd in de nek- en schouderregio's. De symptomen omvatten; pijn, gevoeligheid, vermoeidheid en stijfheid in de nek- en schoudermusculatuur, hoofdpijn die uitstraalt vanuit de nek, zonder voorgeschiedenis van letsel, hernia van de cervicale schijf of degeneratieve processen. Het wordt gekenmerkt door pijn in het nekgebied en spiergevoeligheid die wordt opgewekt bij palpatie en/of nekbewegingen. TNS-patiënten met pijn hebben een verminderde gevoeligheid van de nekproprioceptie. TN kan werk- en persoonsgebonden zijn en sociaalpsychologische factoren kunnen van invloed zijn.

Bowen-therapie is een dynamische benadering van het losmaken van fascia en spier, bestaande uit zachte bewegingen over de vezels heen die worden toegepast op de fascia, spieren, pezen, spieraanhechtingen, spiersepta, ligamenten en ingewanden.

De Graston-techniek is een door een instrument ondersteunde behandelmethode voor zacht weefsel (ІASTM) die is afgeleid van de Cyriax1 kruiswrijvingsmassage. Fysiotherapeut slaat op roestvrijstalen instrument in lengterichting en in cirkelvormige patronen op de behandelingsplaats

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • WeCare Physiotherapy Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijdsgroep 20-45
  2. Zowel mannetjes als vrouwtjes
  3. Patiënten met de diagnose VDTS-geïnduceerd spanningshalssyndroom in de bovenste trapezius-, SCM- en levator-scapulae-spieren.

  4. Er zullen specifieke criteria worden toegepast om de diagnose van het Visual Display Terminal-syndroom te stellen:

    syndroom, waarbij 3 of meer symptomen van het volgende nodig zijn: Patiënten met spanningshalssyndroom zoals nekpijn, stijfheid en gevoeligheid, vermoeidheid of een gevoel van vermoeidheid, mogelijk hoofdpijn, pijn tijdens beweging enz. in de afgelopen 7 dagen Musculoskeletaal ongemak (pijn, gevoeligheid en stijfheid) in schouder-, elleboog-, onderrug- en pols-/handregio's Oogsymptomen d.w.z. vermoeide ogen of droge ogen van de afgelopen 7 dagen

  5. Desktop-, laptop- en overmatige smartphonegebruikers gedurende meer dan 2 uur per dag op ooghoogte met extreme nekstand en statische werkhouding gedurende minimaal 5 dagen per week

Uitsluitingscriteria:

  1. Cervicale radiculopathie
  2. Ongecontroleerde systemische ziekte
  3. Nekpijn als gevolg van diabetes, trauma, breuk, infectieus of ontstekingsproces
  4. Eerdere nek- of schouderoperatie
  5. Patiënten die medicijnen gebruiken om nekpijn en ongemak te verminderen
  6. Maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Bowen-techniek
BOWEN TECHNIEK Hot pack TENS Cervicale isometrie
Ander: Bowen-techniek

Ze zouden de volgende conventionele behandeling krijgen:

Hot pack gedurende 10 minuten TENS gedurende 10 minuten Cervicale isometrie 10 herhalingen met 5 seconden pauze Bovendien zal de Bowen-behandeling 15 tot 20 Bowen-bewegingen zijn met een tussenruimte van 2 minuten tussen elke set gedurende in totaal 20 minuten.
Experimenteel: Graston-techniek
GRASTON TECHNIEK Hot pack TENS Cervicale isometrie
Ander: Graston-techniek

Ze zouden de volgende conventionele behandeling krijgen:

Hot pack gedurende 10 minuten TENS gedurende 10 minuten Cervicale isometrie 10 herhalingen met 5 seconden pauze Bovendien zal de Graston-behandeling bestaan ​​uit het gebruik van glijmiddel op de huid en vervolgens een roestvrijstalen instrument om de fascia en spieren te ontspannen. De frequentie van de pleister- en wrijvingsbewegingen wordt toegepast in 60 herhalingen per minuut gedurende in totaal 20 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS VOOR NEKPIJN
Tijdsspanne: 2 WEKEN

De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visuele analoge schaal waarin een respondent een geheel getal (0-10 gehele getallen) selecteert dat de intensiteit van zijn/haar pijn het beste weergeeft.

De schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn")
2 WEKEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 2 WEKEN

Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.

Normaal bewegingsbereik, waarbij de anatomische positie als nul graden wordt gebruikt.
2 WEKEN
Nek handicap index
Tijdsspanne: 2 WEKEN
Neck Disability Index (NDI) is een vragenlijst die is ontworpen om te beoordelen hoe nekpijn het vermogen van de patiënt om zich in het dagelijks leven te redden heeft beïnvloed. Het heeft in totaal 10 secties.
2 WEKEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01396 Amna Jamil

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek syndroom

Klinische onderzoeken op Bowen-techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren