Bowen- und Graston-Technik bei Patienten mit Tension-Neck-Syndrom
Vergleich der Bowen- und Graston-Technik bei Patienten mit Tension-Neck-Syndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Tension-Neck-Syndrom (TNS) ist definiert als ein myofaszialer Schmerz, der im Nacken- und Schulterbereich lokalisiert ist. Die Symptome umfassen; Schmerzen, Druckempfindlichkeit, Ermüdung und Steifheit der Nacken- und Schultermuskulatur, vom Nacken ausstrahlende Kopfschmerzen, ohne Verletzungsanamnese, Bandscheibenvorfall oder degenerative Prozesse. Es ist gekennzeichnet durch Schmerzen über der Nackenregion und Muskelempfindlichkeit, die bei Palpation und/oder Nackenbewegungen hervorgerufen werden. TNS-Patienten mit Schmerzen haben eine reduzierte Empfindlichkeit der Nackenpropriozeption. TN kann arbeits- und individuell bedingt sein und sozialpsychologische Faktoren können eine Rolle spielen.
Die Bowen-Therapie ist ein dynamischer Ansatz zur Entspannung von Faszien und Muskeln, der aus sanften Kreuzfaserbewegungen besteht, die auf Faszien, Muskeln, Sehnen, Muskelansätze, Muskelsepten, Bänder und Eingeweide angewendet werden.
Die Graston-Technik ist eine instrumentengestützte Weichgewebebehandlungsmethode (ІASTM), die von der Cyriax1-Kreuzfriktionsmassage abgeleitet ist. Physiotherapeut schlägt Edelstahlinstrument in Längsrichtung und in kreisförmigen Mustern an der Behandlungsstelle
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Islamabad, Pakistan
- WeCare Physiotherapy Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe 20-45
- Sowohl Männchen als auch Weibchen
- Patienten, bei denen VDTS-induziertes Tension-Neck-Syndrom in den oberen Trapezius-, SCM- und Levator-Scapulae-Muskeln diagnostiziert wurde.
Spezifische Kriterien werden angewendet, um die Diagnose des Visual-Display-Terminal-Syndroms zu stellen:
Syndrom, das 3 oder mehr Symptome aus den folgenden erfordert: Patienten mit Tension-Neck-Syndrom wie Nackenschmerzen, Steifheit und Empfindlichkeit, Müdigkeit oder Müdigkeitsgefühl, möglicherweise Kopfschmerzen, Schmerzen bei Bewegung usw. innerhalb der letzten 7 Tage Beschwerden des Bewegungsapparates (Schmerzen, Empfindlichkeit und Steifheit) im Schulter-, Ellbogen-, unteren Rücken- und Handgelenk-/Handbereich Augensymptome, d. h. Augenbelastung oder Augentrockenheit in den letzten 7 Tagen
- Desktop-, Laptop- und exzessive Smartphone-Nutzer mehr als 2 Stunden pro Tag auf Augenhöhe mit extremer Nackenhaltung und statischer Arbeitshaltung an mindestens 5 Tagen pro Woche
Ausschlusskriterien:
- Zervikale Radikulopathie
- Unkontrollierte systemische Erkrankung
- Nackenschmerzen aufgrund von Diabetes, Trauma, Fraktur, infektiösem oder entzündlichem Prozess
- Frühere Nacken- oder Schulteroperationen
- Patienten, die Medikamente zur Linderung von Nackenschmerzen und -beschwerden einnehmen
- Malignität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Bowen-Technik
BOWEN-TECHNIK Hot Pack TENS Zervikale Isometrie
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Sie würden wie folgt konventionell behandelt: Hot Pack für 10 Minuten TENS für 10 Minuten Zervikale Isometrie 10 Wiederholungen mit 5 Sekunden Halten Zusätzlich Die Bowen-Behandlung besteht aus 15 bis 20 Bowen-Bewegungen mit 2 Minuten Pause zwischen jedem Satz für insgesamt 20 Minuten. |
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Experimental: Graston-Technik
GRASTON TECHNIQUE Hot Pack TENS Zervikale Isometrie
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Sie würden wie folgt konventionell behandelt: Heiße Packung für 10 Minuten TENS für 10 Minuten Zervikale Isometrie 10 Wiederholungen mit 5 Sek. Halten Zusätzlich wird die Graston-Behandlung durchgeführt, indem ein Gleitmittel auf die Haut aufgetragen wird und dann ein Instrument aus rostfreiem Stahl, um die Faszien und Muskeln zu entspannen. Die Frequenz der Putz- und Reibungsbewegungen wird in 60 Wiederholungen pro Minute für insgesamt 20 Minuten angewendet. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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NPRS BEI NACKENSCHMERZEN
Zeitfenster: 2 WOCHEN
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Der NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, bei der ein Befragter eine ganze Zahl (0-10 ganze Zahlen) auswählt, die die Intensität seines/ihres Schmerzes am besten widerspiegelt. Die Skala reicht von „0“, was ein Schmerzextrem darstellt (z. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. „Schmerzen so stark, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmste vorstellbare Schmerzen“) |
2 WOCHEN
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 2 WOCHEN
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Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst. Normaler Bewegungsbereich, wobei die anatomische Position als Null Grad verwendet wird. |
2 WOCHEN
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Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 2 WOCHEN
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Der Neck Disability Index (NDI) ist ein Fragebogen, der entwickelt wurde, um zu beurteilen, wie sich Nackenschmerzen auf die Fähigkeit des Patienten ausgewirkt haben, den Alltag zu bewältigen.
Es hat insgesamt 10 Abschnitte.
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2 WOCHEN
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/01396 Amna Jamil
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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