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Tecnica di Bowen e Graston in pazienti con sindrome del collo teso

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto delle tecniche di Bowen e Graston nei pazienti con sindrome del collo teso

Confrontare gli effetti della tecnica di Bowen e Graston nella sindrome del collo teso per dolore al collo, ROM e disabilità nei pazienti con sindrome del collo teso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sindrome del collo teso (TNS) è definita come un dolore miofasciale localizzato nelle regioni del collo e delle spalle. I sintomi includono; dolore, dolorabilità, affaticamento e rigidità della muscolatura del collo e della spalla, mal di testa che si irradia dal collo, senza una storia di lesioni del disco cervicale erniato o processi degenerativi. È caratterizzato da dolore nella regione del collo e dolorabilità muscolare suscitata dalla palpazione e/o dal movimento del collo. I pazienti TNS con dolore hanno la ridotta sensibilità della propriocezione del collo. La TN può essere correlata al lavoro e all'individuo e fattori sociopsicologici possono avere effetto.

Bowen Therapy, è un approccio dinamico di rilascio fasciale e muscolare, costituito da delicati movimenti delle fibre incrociate applicati a fascia, muscoli, tendini, inserzioni muscolari, setti muscolari, legamenti e visceri.

La tecnica Graston è un metodo di trattamento dei tessuti molli assistito da strumenti (ІASTM) derivato dal massaggio ad attrito incrociato Cyriax1. Il fisioterapista colpisce lo strumento in acciaio inossidabile in direzione longitudinale e con schemi circolari nel sito di trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan
        • WeCare Physiotherapy Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fascia di età 20-45
  2. Sia maschi che femmine
  3. Pazienti con diagnosi di sindrome del collo teso indotta da VDTS nei muscoli trapezio superiore, SCM e elevatore della scapola.
  4. Verranno applicati criteri specifici per formulare la diagnosi della sindrome del terminale visivo:

    sindrome del collo teso, che richiede 3 o più sintomi tra i seguenti: Pazienti con sindrome del collo teso come dolore al collo, rigidità e dolorabilità, affaticamento o sensazione di stanchezza, possibile mal di testa, dolore durante il movimento ecc. negli ultimi 7 giorni Fastidio muscoloscheletrico (dolore, dolorabilità e rigidità) nelle regioni di spalle, gomiti, parte bassa della schiena e polsi/mani Sintomi oculari, ad esempio affaticamento o secchezza oculare negli ultimi 7 giorni

  5. Utenti di desktop, laptop e smartphone per più di 2 ore al giorno all'altezza degli occhi con posizione del collo estrema e postura di lavoro statica per almeno 5 giorni alla settimana

Criteri di esclusione:

  1. Radicolopatia cervicale
  2. Malattia sistemica incontrollata
  3. Dolore al collo dovuto a diabete, trauma, frattura, processo infettivo o infiammatorio
  4. Precedente intervento chirurgico al collo o alla spalla
  5. Pazienti che stanno usando qualsiasi farmaco per ridurre il dolore al collo e il disagio
  6. Malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica Bowen
TECNICA BOWEN Impacco caldo TENS Isometria cervicale

Avrebbero ricevuto un trattamento convenzionale come segue:

Impacco caldo per 10 minuti TENS per 10 minuti Isometria cervicale 10 ripetizioni con 5 secondi di attesa Inoltre, il trattamento Bowen comprenderà da 15 a 20 movimenti Bowen con 2 minuti di intervallo tra ogni serie per un totale di 20 minuti.

Sperimentale: Tecnica Grastone
TECNICA GRASTON Impacco caldo TENS Isometria cervicale

Avrebbero ricevuto un trattamento convenzionale come segue:

Impacco caldo per 10 minuti TENS per 10 minuti Isometria cervicale 10 ripetizioni con 5 secondi di attesa Inoltre Il trattamento Graston prevede l'utilizzo di lubrificante sulla pelle, quindi uno strumento in acciaio inossidabile per rilassare la fascia e i muscoli. La frequenza dei movimenti di intonacatura e frizione sarà applicata in 60 ripetizioni al minuto per un totale di 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS PER IL DOLORE AL COLLO
Lasso di tempo: 2 SETTIMANE

L'NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore.

La scala varia da "0" che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile")

2 SETTIMANE

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 2 SETTIMANE

Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione.

Gamma di movimento normale, utilizzando la posizione anatomica come zero gradi.

2 SETTIMANE
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 2 SETTIMANE
Neck Disability Index (NDI) è un questionario progettato per valutare come il dolore al collo ha influito sulla capacità di gestione del paziente nella vita di tutti i giorni. Ha un totale di 10 sezioni.
2 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

26 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01396 Amna Jamil

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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