Technique Bowen et Graston chez les patients atteints du syndrome du cou tendu
Comparaison des techniques Bowen et Graston chez les patients atteints du syndrome du cou tendu
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome de tension du cou (TNS) est défini comme une douleur myofasciale localisée dans les régions du cou et des épaules. Les symptômes comprennent; douleur, sensibilité, fatigue et raideur dans la musculature du cou et des épaules, maux de tête irradiant du cou, sans antécédents de blessure, hernie discale cervicale ou processus dégénératifs. Elle se caractérise par une douleur dans la région du cou et une sensibilité musculaire provoquée par la palpation et/ou le mouvement du cou. Les patients TNS douloureux ont une sensibilité réduite de la proprioception du cou. La TN peut être liée au travail et à l'individu et des facteurs sociopsychologiques peuvent avoir un effet.
La thérapie Bowen est une approche dynamique de libération des fascias et des muscles, consistant en de légers mouvements de fibres croisées appliqués au fascia, aux muscles, aux tendons, aux insertions musculaires, aux septa musculaires, aux ligaments et aux viscères.
La technique Grastοn est une méthode de traitement des tissus mous assistée par instrument (ІASTM) dérivée du massage par friction croisée Cyriax1. Le physiothérapeute frappe l'instrument en acier inoxydable dans le sens longitudinal et selon des motifs circulaires sur le site de traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- WeCare Physiotherapy Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge 20-45
- Aussi bien les mâles que les femelles
- Les patients diagnostiqués avec le syndrome du cou de tension induit par le VDTS dans les muscles du trapèze supérieur, du SCM et du releveur de l'omoplate.
Des critères spécifiques seront appliqués pour faire le diagnostic du syndrome du terminal visuel :
, nécessitant 3 symptômes ou plus parmi les suivants : Patients atteints du syndrome de tension cervicale tels que douleurs au cou, raideur et sensibilité, fatigue ou sensation de fatigue, maux de tête possibles, douleur pendant le mouvement, etc. au cours des 7 derniers jours Inconfort musculo-squelettique (douleur, sensibilité et raideur) dans les régions de l'épaule, du coude, du bas du dos et du poignet/de la main Symptômes oculaires, c'est-à-dire fatigue oculaire ou sécheresse oculaire des 7 derniers jours
- Utilisateurs excessifs d'ordinateurs de bureau, d'ordinateurs portables et de smartphones pendant plus de 2 heures par jour au niveau des yeux avec une position extrême du cou et une posture de travail statique pendant au moins 5 jours par semaine
Critère d'exclusion:
- Radiculopathie cervicale
- Maladie systémique non contrôlée
- Douleurs cervicales dues au diabète, à un traumatisme, à une fracture, à un processus infectieux ou inflammatoire
- Chirurgie antérieure du cou ou de l'épaule
- Les patients qui utilisent des médicaments pour réduire la douleur et l'inconfort au cou
- Malignité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Technique Bowen
BOWEN TECHNIQUE Hot pack TENS Isométrique cervicale
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Ils recevraient un traitement conventionnel comme suit : Compresse chaude pendant 10 minutes TENS pendant 10 minutes Isométrique cervicale 10 répétitions avec maintien de 5 secondes De plus, le traitement Bowen sera de 15 à 20 mouvements Bowen avec un intervalle de 2 minutes entre chaque série pour un total de 20 minutes. |
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Expérimental: Technique de Graston
GRASTON TECHNIQUE Hot pack TENS Isométrique cervicale
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Ils recevraient un traitement conventionnel comme suit : Compresse chaude pendant 10 minutes TENS pendant 10 minutes Isométrie cervicale 10 répétitions avec maintien de 5 secondes De plus, le traitement Graston consistera à utiliser un lubrifiant sur la peau puis un instrument en acier inoxydable pour détendre le fascia et les muscles. La fréquence des mouvements de plâtrage et de friction sera appliquée en 60 répétitions par minute pour un total de 20 minutes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NPRS POUR LA DOULEUR AU COU
Délai: 2 SEMAINES
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Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable") |
2 SEMAINES
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gamme de mouvement
Délai: 2 SEMAINES
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Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Amplitude de mouvement normale, utilisant la position anatomique comme zéro degré. |
2 SEMAINES
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 SEMAINES
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Neck Disability Index (NDI) est un questionnaire conçu pour évaluer comment la douleur au cou a affecté la capacité du patient à gérer sa vie quotidienne.
Il a un total de 10 sections.
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2 SEMAINES
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01396 Amna Jamil
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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