Bowenova a Grastonova technika u pacientů se syndromem tenzní šíje
Srovnání Bowenovy a Grastonovy techniky u pacientů se syndromem tenzní šíje
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tenzní krční syndrom (TNS) je definován jako myofasciální bolest lokalizovaná v oblasti krku a ramen. Příznaky zahrnují; bolest, citlivost, únava a ztuhlost krčního a ramenního svalstva, bolesti hlavy vyzařující z krku, bez anamnézy poranění výhřez krční ploténky nebo degenerativní procesy. Je charakterizována bolestí v oblasti krku a svalovou citlivostí vyvolanou palpací a/nebo pohybem krku. Pacienti s TNS s bolestí mají sníženou citlivost krční propriocepce. TN mohou mít vliv na práci a jednotlivce a sociopsychologické faktory.
Bowenova terapie je dynamický přístup k fascii a uvolnění svalů, který se skládá z jemných pohybů napříč vlákny aplikovaných na fascii, svaly, šlachy, svalové úpony, svalová přepážka, vazy a vnitřnosti.
Grastοn technika je přístrojová metoda ošetření měkkých tkání (ІASTM) odvozená z masáže Cyriax1 cross-friction. Fyzioterapeut udeří nástrojem z nerezové oceli v podélném směru a v kruhových vzorcích na místo ošetření
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Islamabad, Pákistán
- WeCare Physiotherapy Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věková skupina 20-45 let
- Jak samci, tak samice
- Pacienti s diagnózou VDTS indukovaný tenzní krční syndrom ve svalech horního trapézu, SCM a Levator scapulae.
Pro diagnostiku syndromu terminálního zobrazení vizuálního displeje budou použita specifická kritéria:
syndrom, vyžadující 3 nebo více příznaků z následujících: Pacienti se syndromem tenzní šíje, jako je bolest šíje, ztuhlost a citlivost, únava nebo pocit únavy, možná bolest hlavy, bolest při pohybu atd. během posledních 7 dnů Muskuloskeletální dyskomfort (bolest, citlivost a ztuhlost) v oblasti ramen, loktů, dolní části zad a zápěstí/ruky Oční příznaky, tj. únava očí nebo suchost očí za posledních 7 dní
- Uživatelé stolních počítačů, notebooků a chytrých telefonů více než 2 hodiny denně ve výšce očí s extrémní polohou krku a statickou pracovní polohou po dobu nejméně 5 dní v týdnu
Kritéria vyloučení:
- Cervikální radikulopatie
- Nekontrolované systémové onemocnění
- Bolest krku v důsledku cukrovky, traumatu, zlomeniny, infekčního nebo zánětlivého procesu
- Předchozí operace krku nebo ramene
- Pacienti, kteří užívají jakékoli léky ke snížení bolesti a nepohodlí v krku
- Malignita
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Bowenova technika
BOWENOVA TECHNIKA Hot pack TENS Cervikální izometrie
|
Budou dostávat konvenční léčbu takto: Horký zábal po dobu 10 minut TENS po dobu 10 minut Cervikální izometrie 10 opakování s 5 sekundovou pauzou Navíc Bowenova léčba bude 15 až 20 Bowenových pohybů s 2minutovou mezerou mezi každou sérií, celkem 20 minut. |
|
Experimentální: Grastonova technika
GRASTON TECHNIQUE Hot pack TENS Cervikální izometrie
|
Budou dostávat konvenční léčbu takto: Horký zábal po dobu 10 minut TENS po dobu 10 minut Cervikální izometrie 10 opakování s 5 sekundovou pauzou Navíc Graston ošetření bude spočívat v použití lubrikantu na kůži a poté pomocí nástroje z nerezové oceli k uvolnění fascie a svalů. Frekvence sádrových a třecích pohybů bude aplikována v 60 opakováních za minutu po dobu 20 minut. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NPRS PRO BOLESTI KRKU
Časové okno: 2 TÝDNY
|
NPRS je segmentovaná numerická verze vizuální analogové škály, ve které respondent vybírá celé číslo (0-10 celých čísel), které nejlépe odráží intenzitu jeho bolesti. Stupnice se pohybuje od „0“ představující jeden extrém bolesti (např. „žádná bolest“) až „10“ představující druhý extrém bolesti (např. "bolest tak hrozná, jak si dokážete představit" nebo "nejhorší bolest, jakou si lze představit") |
2 TÝDNY
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 TÝDNY
|
Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu. Normální rozsah pohybu s použitím anatomické polohy jako nula stupňů. |
2 TÝDNY
|
|
Index postižení krku
Časové okno: 2 TÝDNY
|
Neck Disability Index (NDI) je dotazník určený k posouzení, jak bolest krku ovlivnila pacientovu schopnost zvládat každodenní život.
Má celkem 10 sekcí.
|
2 TÝDNY
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/01396 Amna Jamil
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .