Bowen og Graston Teknik hos patienter med Tension Neck Syndrome
Sammenligning af Bowen- og Graston-teknik hos patienter med spændingshalssyndrom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tension neck syndrome (TNS) er defineret som en myofascial smerte lokaliseret i nakke- og skulderregionerne. Symptomerne omfatter; smerter, ømhed, træthed og stivhed i nakke- og skuldermuskulaturen, hovedpine, der udstråler fra nakken, uden en historie med skade hernieret cervikal disk eller degenerative processer. Det er karakteriseret ved smerter over nakkeregionen og muskelømhed fremkaldt ved palpation og/eller nakkebevægelse. TNS-patienter med smerter har den nedsatte følsomhed af nakkeproprioceptionen. TN kan være arbejds- og individrelaterede og sociopsykologiske faktorer kan have effekt.
Bowen Therapy, er en dynamisk fascie- og muskelfrigørelsestilgang, der består af blide krydsfiberbevægelser påført fascia, muskler, sener, muskelindføringer, muskelsepta, ledbånd og indvolde.
Graston teknik er en instrument assisteret bløddelsbehandlingsmetode (ІASTM) afledt af Cyriax1 krydsfriktionsmassage. Fysioterapeut slår instrument i rustfrit stål i langsgående retning og i cirkulære mønstre på behandlingsstedet
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- WeCare Physiotherapy Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe 20-45
- Både hanner og hunner
- Patienter diagnosticeret med VDTS induceret Tension neck syndrome i øvre trapezius, SCM & Levator scapulae muskler.
Specifikke kriterier vil blive anvendt til at stille diagnose af Visual Display terminal syndrom:
syndrom, der kræver 3 eller flere symptomer fra følgende: Patienter med spændingshalssyndrom såsom nakkesmerter, stivhed og ømhed, træthed eller følelse af træthed, mulig hovedpine, smerter under bevægelse osv. inden for de seneste 7 dage. Muskuloskeletale ubehag (smerte, ømhed og stivhed) i skulder-, albue-, lænd- og håndleds-/håndregioner Okulære symptomer, dvs. anstrengte øjne eller tørre øjne fra de seneste 7 dage
- Desktop, laptop og overdreven smartphonebrugere i mere end 2 timer om dagen i øjenhøjde med ekstrem nakkeposition og statisk arbejdsstilling i mindst 5 dage om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Cervikal radikulopati
- Ukontrolleret systemisk sygdom
- Nakkesmerter på grund af diabetes, traumer, brud, infektiøs eller inflammatorisk proces
- Tidligere nakke- eller skulderoperation
- Patienter, der bruger nogen form for medicin for at reducere nakkesmerter og ubehag
- Malignitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bowen teknik
BOWEN TEKNIK Hot pack TENS Cervikal isometri
|
De vil modtage konventionel behandling som følger: Hot pack i 10 minutter TENS i 10 minutter Cervikal isometrisk 10 reps med 5 sek hold. Derudover vil Bowen-behandlingen være 15 til 20 Bowen-bevægelser med 2 minutters mellemrum mellem hvert sæt i i alt 20 minutter. |
|
Eksperimentel: Graston teknik
GRASTON TEKNIK Hot pack TENS Cervikal isometri
|
De vil modtage konventionel behandling som følger: Hot pack i 10 minutter TENS i 10 minutter Cervikal isometri 10 reps med 5 sek hold. Derudover vil Graston behandlingen være ved at bruge smøremiddel på huden og derefter et instrument i rustfrit stål til at slappe af fascia og muskler. Hyppigheden af gips- og friktionsbevægelserne vil blive påført i 60 gentagelser i minuttet i i alt 20 minutter. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS TIL NAKSMERTER
Tidsramme: 2 UGER
|
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala, hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af hans/hendes smerte. Skalaen går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte") |
2 UGER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 UGER
|
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Normalt bevægelsesområde, ved at bruge den anatomiske position som nul grader. |
2 UGER
|
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 2 UGER
|
Neck Disability Index (NDI) er et spørgeskema designet til at vurdere, hvordan nakkesmerter har påvirket patientens evne til at klare sig i hverdagen.
Den har i alt 10 sektioner.
|
2 UGER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01396 Amna Jamil
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .