Technika Bowena i Grastona u pacjentów z zespołem napięcia szyi
Porównanie techniki Bowena i Grastona u pacjentów z zespołem napięcia szyi
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół napięcia szyi (TNS) definiuje się jako ból mięśniowo-powięziowy zlokalizowany w okolicy szyi i barków. Objawy obejmują; ból, tkliwość, zmęczenie i sztywność mięśni karku i ramion, bóle głowy promieniujące od szyi, bez urazu przepuklina dysku szyjnego, czy procesy zwyrodnieniowe. Charakteryzuje się bólem w okolicy szyi i tkliwością mięśni wywołaną palpacją i/lub ruchem szyi. Chorzy na TNS z bólem mają zmniejszoną wrażliwość propriocepcji szyi. TN może być związane z pracą i osobą, a wpływ mogą mieć czynniki socjopsychologiczne.
Terapia Bowena jest dynamicznym podejściem uwalniania powięzi i mięśni, składającym się z delikatnych ruchów poprzecznych włókien stosowanych do powięzi, mięśni, ścięgien, przyczepów mięśniowych, przegród mięśniowych, więzadeł i wnętrzności.
Technika Grastona to wspomagana instrumentem metoda leczenia tkanek miękkich (ІASTM) wywodząca się z masażu krzyżowego Cyriax1. Fizjoterapeuta uderza instrumentem ze stali nierdzewnej w kierunku podłużnym i okrężnymi wzorami w miejscu leczenia
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- WeCare Physiotherapy Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa wiekowa 20-45 lat
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
- Pacjenci, u których zdiagnozowano zespół napięcia szyi wywołany przez VDTS w mięśniach czworobocznych górnego, SCM i dźwigaczu łopatki.
Do postawienia diagnozy zespołu terminalnego wyświetlacza wzrokowego zostaną zastosowane określone kryteria:
wymagające 3 lub więcej objawów spośród następujących: Pacjenci z zespołem napiętego karku, takimi jak ból szyi, sztywność i tkliwość, zmęczenie lub uczucie zmęczenia, możliwy ból głowy, ból podczas ruchu itp. w ciągu ostatnich 7 dni Dyskomfort mięśniowo-szkieletowy (ból, tkliwość i sztywność) w okolicy barku, łokcia, dolnej części pleców i nadgarstka/ręki Objawy oczne, tj. zmęczenie oczu lub suchość oka w ciągu ostatnich 7 dni
- Użytkownicy komputerów stacjonarnych, laptopów i smartfonów przez ponad 2 godziny dziennie na wysokości oczu z ekstremalną pozycją szyi i statyczną postawą podczas pracy przez co najmniej 5 dni w tygodniu
Kryteria wyłączenia:
- Radikulopatia szyjna
- Niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa
- Ból szyi spowodowany cukrzycą, urazem, złamaniem, procesem zakaźnym lub zapalnym
- Poprzednia operacja szyi lub barku
- Pacjenci, którzy stosują jakiekolwiek leki w celu zmniejszenia bólu szyi i dyskomfortu
- Złośliwość
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Technika Bowena
TECHNIKA BOWENA Gorące okłady TENS Izometria szyjki macicy
|
Będą oni otrzymywać konwencjonalne leczenie w następujący sposób: Gorące okłady przez 10 minut TENS przez 10 minut Izometria szyjki macicy 10 powtórzeń z 5-sekundowym zatrzymaniem Dodatkowo Terapia Bowena będzie obejmowała od 15 do 20 ruchów Bowena z 2-minutową przerwą między każdą serią, łącznie przez 20 minut. |
|
Eksperymentalny: Technika Grastona
TECHNIKA GRASTONA Gorące okłady TENS Izometria szyjki macicy
|
Będą oni otrzymywać konwencjonalne leczenie w następujący sposób: Gorące okłady przez 10 minut TENS przez 10 minut Izometria szyjki macicy 10 powtórzeń z 5-sekundowym przytrzymaniem Dodatkowo zabieg Graston będzie polegał na nałożeniu lubrykantu na skórę, a następnie na narzędziu ze stali nierdzewnej w celu rozluźnienia powięzi i mięśni. Częstotliwość ruchów tynkowania i tarcia będzie wynosić 60 powtórzeń na minutę przez łącznie 20 minut. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NPRS NA BÓL SZYI
Ramy czasowe: 2 TYGODNIE
|
Skala NPRS jest segmentowaną numeryczną wersją wizualnej skali analogowej, w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych), która najlepiej odzwierciedla intensywność jego/jej bólu. Skala waha się od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”) |
2 TYGODNIE
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 TYGODNIE
|
Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Normalny zakres ruchu, przy użyciu anatomicznej pozycji jako zero stopni. |
2 TYGODNIE
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 2 TYGODNIE
|
Neck Disability Index (NDI) to kwestionariusz przeznaczony do oceny wpływu bólu szyi na zdolność pacjenta do radzenia sobie w życiu codziennym.
Ma łącznie 10 sekcji.
|
2 TYGODNIE
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/01396 Amna Jamil
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .