Bowen og Graston-teknikk hos pasienter med tensjonshalssyndrom
Sammenligning av Bowen- og Graston-teknikk hos pasienter med tensjonshalssyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tension neck syndrome (TNS) er definert som en myofascial smerte lokalisert i nakke- og skulderregionene. Symptomene inkluderer; smerte, ømhet, tretthet og stivhet i nakke- og skuldermuskulaturen, hodepine som stråler ut fra nakken, uten en historie med skade herniated cervical disk, eller degenerative prosesser. Det er karakterisert smerte over nakkeregionen og muskelømhet fremkalt ved palpasjon og/eller nakkebevegelse. TNS-pasienter med smerte har den reduserte følsomheten til nakkepropriosepsjonen. TN kan være arbeids- og individrelaterte og sosiopsykologiske faktorer kan ha effekt.
Bowen Therapy, er en dynamisk fascial og muskelfrigjørende tilnærming, bestående av milde kryssfiberbevegelser påført fascia, muskler, sener, muskelinnsettinger, muskelsepta, leddbånd og innvoller.
Graston-teknikk er en instrumentassistert behandlingsmetode for mykt vev (ІASTM) avledet fra Cyriax1 kryssfriksjonsmassasje. Fysioterapeut slår instrument i rustfritt stål i langsgående retning og i sirkulære mønstre på behandlingsstedet
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- WeCare Physiotherapy Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersgruppe 20-45
- Både hanner og hunner
- Pasienter diagnostisert med VDTS indusert Tension neck syndrome i øvre trapezius, SCM og Levator scapulae muskler.
Spesifikke kriterier vil bli brukt for å stille diagnosen Visual Display terminal syndrome:
syndrom, som krever 3 eller flere symptomer fra følgende: Pasienter med Tension Neck Syndrome som nakkesmerter, stivhet og ømhet, tretthet eller følelse av tretthet, mulig hodepine, smerter under bevegelse etc. i løpet av de siste 7 dagene Ubehag i muskler og skjelett (smerte, ømhet og stivhet) i skulder, albue, korsrygg og håndledd/hånd-regioner Øyesymptomer, dvs. anstrengt øye eller tørrhet fra de siste 7 dagene
- Stasjonære, bærbare og overdrevne smarttelefonbrukere i mer enn 2 timer per dag i øyehøyde med ekstrem nakkeposisjon og statisk arbeidsstilling i minst 5 dager per uke
Ekskluderingskriterier:
- Cervikal radikulopati
- Ukontrollert systemisk sykdom
- Nakkesmerter på grunn av diabetes, traumer, brudd, smittsomme eller inflammatoriske prosesser
- Tidligere nakke- eller skulderoperasjon
- Pasienter som bruker medisiner for å redusere nakkesmerter og ubehag
- Malignitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bowen teknikk
BOWEN TEKNIKK Hot pack TENS Cervical isometrics
|
De vil motta konvensjonell behandling som følger: Varmpakke i 10 minutter TENS i 10 minutter Cervical isometrics 10 reps med 5 sek hold I tillegg vil Bowen-behandlingen være 15 til 20 Bowen-bevegelser med 2 minutters mellomrom mellom hvert sett i totalt 20 minutter. |
|
Eksperimentell: Graston teknikk
GRASTON TEKNIKK Hot pack TENS Cervical isometrics
|
De vil motta konvensjonell behandling som følger: Varmpakke i 10 minutter TENS i 10 minutter Cervical isometrics 10 reps med 5 sek hold I tillegg vil Graston-behandlingen være ved å bruke smøremiddel på huden og deretter et instrument i rustfritt stål for å slappe av fascien og musklene. Hyppigheten av gips- og friksjonsbevegelsene vil bli påført i 60 repetisjoner per minutt i totalt 20 minutter. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS FOR NAKESMERTER
Tidsramme: 2 UKER
|
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler intensiteten av smerten hans/hennes. Skalaen går fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg") |
2 UKER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 2 UKER
|
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd. Normalt bevegelsesområde, bruker den anatomiske posisjonen som null grader. |
2 UKER
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 2 UKER
|
Neck Disability Index (NDI) er et spørreskjema laget for å vurdere hvordan nakkesmerter har påvirket pasientens evne til å klare seg i hverdagen.
Den har totalt 10 seksjoner.
|
2 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01396 Amna Jamil
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .